Ph(3-Cl)(5-OCF3)-(R,S)CH(OTMS)CN | 433938-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ph(3-Cl)(5-OCF3)-(R,S)CH(OTMS)CN
• 英文别名: Ph(3-Cl)(5-OCF₃)-(R,S)CH(OTMS)CN
• CAS: 433938-47-7
• 化学式: C₁₂H₁₃ClF₃NO₂Si
• 分子量: 323.774
• InChiKey: NZXOJUKFFYATBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph(3-Cl)(5-OCF3)-(R,S)CH(OTMS)CN 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ph(3-Cl)(5-OCF₃)-(R,S)CH(OH)C(O)OH sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  US20040019033A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-(三氟甲氧基)苯甲醛 、 三甲基氰硅烷 在 zinc(II) iodide 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 以96%的产率得到Ph(3-Cl)(5-OCF3)-(R,S)CH(OTMS)CN
  参考文献：
  名称：

  Mandelic acid derivatives and their use as throbin inhibitors

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物 1 其中R a , R 1 , R 2 , Y和R 3 具有说明书中给出的含义以及药学上可接受的衍生物（包括前药），这些化合物和衍生物可用作竞争性胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，如凝血酶，因此，特别是用于需要抑制凝血酶的情况（例如血栓形成）或作为抗凝剂。

  公开号：

  US20040019033A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION<br/>[FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003101956A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  There is provided a combination product comprising: (1) a compound of claim 1 in WO 02/44145 or a compound of claim 20 in WO 02/44145 (or derivative thereof)or a pharmaceutically-acceptable derivative thereof; and (1) a compound as defined in claim 1 of WO 01/28992 or (2) a compound of Claim 34 of WO 01/28992 or (3) Compound A or B or C or D (or pharmaceutically-acceptable salts thereof) for use in treating arrhythmia or a coagulation controlled complication thereof.

  提供了一种组合产品，包括：(1) WO 02/44145中权利要求1的化合物或WO 02/44145中权利要求20的化合物（或其衍生物）或药用可接受的衍生物；以及（1）WO 01/28992中权利要求1定义的化合物或（2）WO 01/28992中权利要求34的化合物或（3）化合物A或B或C或D（或药用可接受的盐）用于治疗心律不齐或其凝血控制的并发症。