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(R)-4,5,6,7-tetrahydro-4-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1-phenyl-1H-indazole | 1380247-08-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-4,5,6,7-tetrahydro-4-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1-phenyl-1H-indazole
英文别名
(R)-4-(2-(1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)ethyl)morpholine;4-[2-[(4R)-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-4-yl]ethyl]morpholine
(R)-4,5,6,7-tetrahydro-4-(2-(morpholin-4-yl)ethyl)-1-phenyl-1H-indazole化学式
CAS
1380247-08-4
化学式
C19H25N3O
mdl
——
分子量
311.427
InChiKey
NTRXRHOREDBYQW-MRXNPFEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Process for obtaining enantiomerically enriched pyrazole derivatives
    申请人:Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.
    公开号:EP2196458A1
    公开(公告)日:2010-06-16
    The present invention is directed to a process for the enantioselective hydrolysis of an ester of formula (I), which comprises reacting a mixture of C4-enantiomers of esters of formula (I), or salts thereof, with an esterase enzyme in the presence of a solvent. The invention is further directed to the transformation of said esters of formula (I) into enantiomerically enriched pyrazoles.
    本发明涉及一种对映体选择性解式(I)酯的工艺,该工艺包括在溶剂存在下,使式(I)酯或其盐的 C4-对映体混合物与酯酶反应。本发明进一步涉及将所述式(I)酯转化为对映体富集的吡唑
  • [EN] 2-(1-PHENYL-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1H-INDAZOL-4-YL)ETHYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS SIGMA RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1-PHÉNYL-4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-1H-INDAZOL-4-YL)ÉTHYLAMINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS SIGMA
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2012072791A3
    公开(公告)日:2012-09-13
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