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2-amino-4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxaldehyde | 1210051-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxaldehyde
英文别名
2-Amino-4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
2-amino-4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxaldehyde化学式
CAS
1210051-72-1
化学式
C10H7BrN2OS
mdl
——
分子量
283.148
InChiKey
IHTQLNDDUWVHHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3-双(甲硫基)-2-氰基丙烯酸乙酯2-amino-4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxaldehyde 在 PEG-400 、 silica-supported sodium carbonate 作用下, 反应 3.0h, 以89%的产率得到3‑(4‑bromophenyl)‑2‑formyl‑7‑(methylthio)‑5‑oxo‑5H‑thiazolo[3,2‑a]pyrimidine‑6‑carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    二氧化硅负载的碳酸钠:一种用于合成新型噻唑并嘧啶衍生物的高效多相催化剂
    摘要:
    在这里,我们描述了一种新的方便的合成取代噻唑并嘧啶的策略。本方法提供了使用二氧化硅负载的碳酸钠(SSC)作为PEG-400溶剂中的可回收多相催化剂。所描述的合成路线为通过绿色化学方案合成标题化合物提供了一种方便的途径。 图形摘要
    DOI:
    10.1007/s11164-021-04508-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-[(1E)-1-aza-2-(dimethylamino)vinyl]-4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以85%的产率得到2-amino-4-(4-bromophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, Characterization, and Biological Activity of Substituted Thiazole-5-carboxaldehydes and Their Ylidenenitriles Derivatives
    摘要:
    The Vilsmeier-Haack reaction of 2-amino -4-(4-substituted phenyl)-thiazoles 1, in the presence of micellar media, gives formylated derivatives 2, which upon hydrolysis afforded thiazole-5-carboxaldehydes 3. Microwave-assisted Knoevenagel condensation of 3 with active methylene compounds, in the presence of piperidine as catalyst, gives excellent yields of ylidenenitrile compounds 4. The structures of the newly synthesized compounds were established on the basis of elemental analysis, IR, H-1 NMR, and C-13 NMR spectral analysis. All newly synthesized compounds were screened for antibacterial activity using two Gram-positive and one Gram-negative bacterial species and their antifungal activity was screened using two fungal species.
    DOI:
    10.1080/10426500802583520
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