1-phenyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 1431162-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• CAS: 1431162-98-9
• 化学式: C₁₆H₁₂F₃NO
• 分子量: 291.273
• InChiKey: IEOMZLGRYJJRSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基苯硼酸 、 碘苯 、 丙烯酰胺 在 potassium phosphate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 作用下， 以 甲醇 、 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 32.17h， 以58%的产率得到1-phenyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Multicomponent Multicatalyst Reactions (MC)²R: One-Pot Synthesis of 3,4-Dihydroquinolinones

  摘要：

  A Rh/Pd/Cu catalyst system led to an efficient synthesis of dihydroquinolinones in one-pot, two operations. The reaction features the first triple metal-catalyzed transformations in one reaction vessel, without any intermediate workup. The conjugate-addition/amidation/amidation reaction sequence is highly modular, divergent, and practical.

  DOI：

  10.1021/ol4006008