Benzoic acid (1R,2R,3S,4S,5R,6S)-3,4-bis-allyloxy-2,5-bis-benzyloxy-6-[2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetoxy]-cyclohexyl ester | 120065-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Benzoic acid (1R,2R,3S,4S,5R,6S)-3,4-bis-allyloxy-2,5-bis-benzyloxy-6-[2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetoxy]-cyclohexyl ester
• 英文别名: [(1R,2S,3R,4S,5S,6R)-2-[2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetyl]oxy-3,6-bis(phenylmethoxy)-4,5-bis(prop-2-enoxy)cyclohexyl] benzoate
• CAS: 120065-82-9
• 化学式: C₄₅H₅₆O₉
• 分子量: 740.934
• InChiKey: KJNUXOZQTGDMLD-DEKLDRCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,2R,3S,4S,5R,6S)-3,4-bis-allyloxy-2,5-bis-benzyloxy-6-[2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetoxy]-cyclohexyl ester 在 吡啶 、 三乙烯二胺 、 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 、 RhCl(PPh₃)3 、 氨 作用下， 生成 dibenzyl [(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2-bis(phenylmethoxy)phosphoryloxy-4-hydroxy-3,6-bis(phenylmethoxy)-5-triethylsilyloxycyclohexyl] phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种通用的中间体，d-4,5-双（二苄基磷酰基）-肌醇衍生物，用于合成肌醇磷酸酯。1,2-环-4,5-，1,4,5-和2,4,5-三磷酸酯的合成

  摘要：

  D-肌醇1,2-环-4,5-，1,4,5-和2,4,5-三磷酸酯的实际合成是由关键的合成中间体D-3、6-di-O完成的-苄基-4，5-二-O-（二苄基磷酰基）-肌醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80731-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 1D-4,5-di-O-allyl-3,6-di-O-benzyl-1-l-menthoxyacetyl-myo-inositol 在 吡啶 作用下， 以97%的产率得到Benzoic acid (1R,2R,3S,4S,5R,6S)-3,4-bis-allyloxy-2,5-bis-benzyloxy-6-[2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetoxy]-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种通用的中间体，d-4,5-双（二苄基磷酰基）-肌醇衍生物，用于合成肌醇磷酸酯。1,2-环-4,5-，1,4,5-和2,4,5-三磷酸酯的合成

  摘要：

  D-肌醇1,2-环-4,5-，1,4,5-和2,4,5-三磷酸酯的实际合成是由关键的合成中间体D-3、6-di-O完成的-苄基-4，5-二-O-（二苄基磷酰基）-肌醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80731-5

文献信息

• WATANABE, YUTAKA;OGASAWARA, TOMIO;NAKAHIRA, HIROYUKI;MATSUKI, TOMOKO;OZAK+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5259-5262
  作者：WATANABE, YUTAKA、OGASAWARA, TOMIO、NAKAHIRA, HIROYUKI、MATSUKI, TOMOKO、OZAK+

  DOI：——

  日期：——