phenyl-(3,3,6-trimethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazol-7-yl)-methanone oxime | 35413-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: phenyl-(3,3,6-trimethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazol-7-yl)-methanone oxime
• CAS: 35413-45-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: PBKAWSLFJBEGPW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Benzoyl-p-mentha-2,4(8)-dien-3-yl-benzoat 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 phenyl-(3,3,6-trimethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-benzo[c]isoxazol-7-yl)-methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  联苯并吡喃酮[ p -menth-4（8）-en-3-one]合成中竞争性阴离子的形成

  摘要：

  用强碱处理（+）-pulegone [ p -menth-4（8）-en-3-one]会生成各种阴离子，可以用苯甲酰氯淬灭。对C-4的烯醇化反应，然后进行酰化反应，生成对苯三酸酯3,8（10）-苯二酸-3-基酯（2a）。2-苯甲酰基-p -mentha-2,4（8）-二烯基-3-苯甲酸酯（3）是由位置2处生成的烯醇酰化产生的。9,10-二价阴离子与苯甲酰氯反应生成二酮，通过环化得到4-苯甲酰基亚甲基-5,6,7,8-四氢-7-甲基-2-苯基-4 H-chromen（6a）。通过独立的合成来鉴定化合物（6a），该合成涉及用苯甲酰基亚甲基（三苯基）磷烷处理4-甲基-2-氧代环己烷甲酸乙酯。除5,6,7,8-四氢-7-甲基黄酮（9a）外，2-（2,6-二苯基-4 H-吡喃-4-亚烷基）-5-甲基环己酮（5a）及其异构体（6a）在该反应中也以相等的产率形成。

  DOI：

  10.1039/p19720000046