摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-[3-(3-oxo-3-thiophen-2-ylprop-1-enyl)phenyl]-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one | 97691-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(3-oxo-3-thiophen-2-ylprop-1-enyl)phenyl]-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
英文别名
——
3-[3-(3-oxo-3-thiophen-2-ylprop-1-enyl)phenyl]-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one化学式
CAS
97691-72-0
化学式
C20H14O2S2
mdl
——
分子量
350.462
InChiKey
AMXOYOBQPUFWNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[3-(3-oxo-3-thiophen-2-ylprop-1-enyl)phenyl]-1-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one二苯基膦 在 C29H26N2Pd(1+)*ClO4(1-)三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.17h, 以98%的产率得到(3S)-3-diphenylphosphanyl-3-[3-[(1S)-1-diphenylphosphanyl-3-oxo-3-thiophen-2-ylpropyl]phenyl]-1-thiophen-2-ylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Direct Synthesis of Chiral Tertiary Diphosphines via Pd(II)-Catalyzed Asymmetric Hydrophosphination of Dienones
    摘要:
    A highly diastereo- and enantioselective Pd(II)-catalyzed hydrophosphination of dienones with Ph2PH involving formation of double C*-P bonds has been developed, providing a series of chiral tertiary diphosphines (chiral PCP pincer ligands) in high yields. A catalytic cycle for the reaction was proposed.
    DOI:
    10.1021/ol202480r
点击查看最新优质反应信息