methyl 1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)-1-fluoroethyl]phenyl}-α/β-D-glucopyranoside | 1318794-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)-1-fluoroethyl]phenyl}-α/β-D-glucopyranoside
• CAS: 1318794-54-5
• 化学式: C₂₃H₂₈ClFO₇
• 分子量: 470.923
• InChiKey: XVCMCZWJAKILLY-STKKPUNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  108.61
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)-1-fluoroethyl]phenyl}-α/β-D-glucopyranoside 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxylphenyl)-1-fluoroethyl]phenyl}-α/β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种具有苯基C-葡萄苷结构的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其制备方法，含有该抑制剂的药物组合物，以及其在治疗糖尿病和制备抗糖尿病药物中的用途。该发明提供了一种具有一般式I结构的化合物及其药用盐和前药酯，其中，R5和R6的定义从以下选定：（1）R5=R6=Me；（2）R5=Me，R6=OMe；（3）R5=Me，R6=H；（4）R5=Me，R6=F；（5）R5=F，R6=H；和（6）R5=OMe，R6=H。

  公开号：

  US20130023486A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲酸 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二乙胺基三氟化硫 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)-1-fluoroethyl]phenyl}-α/β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种具有苯基C-葡萄苷结构的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其制备方法，含有该抑制剂的药物组合物，以及其在治疗糖尿病和制备抗糖尿病药物中的用途。该发明提供了一种具有一般式I结构的化合物及其药用盐和前药酯，其中，R5和R6的定义从以下选定：（1）R5=R6=Me；（2）R5=Me，R6=OMe；（3）R5=Me，R6=H；（4）R5=Me，R6=F；（5）R5=F，R6=H；和（6）R5=OMe，R6=H。

  公开号：

  US20130023486A1

文献信息

• EP2530079
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——