3-溴-4,6-二氯喹啉 | 1204810-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-4,6-二氯喹啉
• 英文名称: 3-bromo-4,6-dichloroquinoline
• CAS: 1204810-05-8
• 化学式: C₉H₄BrCl₂N
• 分子量: 276.947
• InChiKey: XVIDUYCZZSSQQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4,6-二氯喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tripotassium phosphate "n" hydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-[6-chloro-3-(3,5-difluorophenyl)quinolin-4-yl]piperidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  发现 Paltusotine (CRN00808)，一种强效、选择性和口服生物可利用的非肽 SST2 激动剂

  摘要：

  描述了一种新型 4-(4-氨基哌啶基)-3,6-二芳基喹啉系列强效 SST2 激动剂的发现。此类分子对 SST1、SST3、SST4 和 SST5 受体具有出色的选择性。化合物 3-[4-(4-aminopiperidin-1-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)quinolin-6-yl]-2-hydroxybenzonitrile ( 22 , paltusotine, 以前称为 CRN00808) 没有显示出直接抑制作用主要细胞色素 P450 酶或 hERG 离子通道，在大鼠中有足够的暴露，在狗中有很好的暴露。在药效学研究中，化合物22剂量依赖性地抑制由外源性生长激素释放激素 (GHRH) 诱导的生长激素 (GH) 分泌，在雄性和雌性大鼠中单次口服剂量后，在大鼠和狗中重复口服给药后抑制 IGF-1 水平. 据我们所知，化合物22是第一个进入人体临床试验的非肽类 SST2

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.2c00431
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-4-羟基喹啉 在 溴 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-溴-4,6-二氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  85.五线谱。第二十五部分。用3-卤代-4-羟基肉桂碱进行实验。一些卤素交换反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500000384

文献信息

• SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Crinetics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016252A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Described herein are compounds that are somatostatin modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of somatostatin activity.

  本文描述了一些肽类调节剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节生长抑素活性的疾病、症状或疾病的方法。
• [EN] PAPD5 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAPD5 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CHILDRENS MEDICAL CT CORP

  公开号：WO2023086220A2

  公开（公告）日：2023-05-19

  The present application provides compounds that are PAPD5 inhibitors and are useful in treating a variety of conditions such as cancer, telomere diseases, viral infections, and aging-related and other degenerative disorders.

  本申请提供的化合物是 PAPD5 抑制剂，可用于治疗多种疾病，如癌症、端粒疾病、病毒感染、衰老相关疾病和其他退行性疾病。
• 85. Cinnolines. Part XXV. Experiments with 3-halogeno-4-hydroxycinnolines. Some halogen exchange reactions
  作者：K. Schofield、T. Swain

  DOI：10.1039/jr9500000384

  日期：——
• Discovery of Paltusotine (CRN00808), a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Non-peptide SST2 Agonist
  作者：Jian Zhao、Shimiao Wang、Stacy Markison、Sun Hee Kim、Sangdon Han、Mi Chen、Ana Karin Kusnetzow、Elizabeth Rico-Bautista、Michael Johns、Rosa Luo、R. Scott Struthers、Ajay Madan、Yunfei Zhu、Stephen F. Betz

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00431

  日期：2023.1.12

  sufficient exposure in rats and excellent exposure in dogs upon oral dosing. In pharmacodynamic studies, compound 22 dose-dependently suppressed growth hormone (GH) secretion induced by an exogenous growth-hormone-releasing hormone (GHRH) challenge in both male and female rats following a single oral dose and suppressed IGF-1 levels with repeated oral administration in both rats and dogs. To the best of our

  描述了一种新型 4-(4-氨基哌啶基)-3,6-二芳基喹啉系列强效 SST2 激动剂的发现。此类分子对 SST1、SST3、SST4 和 SST5 受体具有出色的选择性。化合物 3-[4-(4-aminopiperidin-1-yl)-3-(3,5-difluorophenyl)quinolin-6-yl]-2-hydroxybenzonitrile ( 22 , paltusotine, 以前称为 CRN00808) 没有显示出直接抑制作用主要细胞色素 P450 酶或 hERG 离子通道，在大鼠中有足够的暴露，在狗中有很好的暴露。在药效学研究中，化合物22剂量依赖性地抑制由外源性生长激素释放激素 (GHRH) 诱导的生长激素 (GH) 分泌，在雄性和雌性大鼠中单次口服剂量后，在大鼠和狗中重复口服给药后抑制 IGF-1 水平. 据我们所知，化合物22是第一个进入人体临床试验的非肽类 SST2