chlorocarbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester, sodium salt | 61122-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: chlorocarbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester, sodium salt
• 英文别名: chlorocarbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester; sodium salt
• CAS: 61122-21-2
• 化学式: C₃H₂Cl₄NO₂*Na
• 分子量: 248.856
• InChiKey: NCOPFDVDAOONBK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl isoindoline-2-carboxylate 、 chlorocarbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester, sodium salt 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到tert-butyl 1-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}isoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由极性-自由基中继实现的环胺支架的光诱导 α-C-H 胺化

  摘要：

  已经开发了一种光诱导的环胺 α-C-H 胺化，可以方便地获得高价值的 α-氨基衍生物。该反应通过一个接力循环进行，该循环涉及一系列极性和自由基过程，这些过程由仅使用 1-2 mol% 的氧化剂作为引发剂的初始进入关键亚胺中间体触发。该协议具有实用性和可持续性，具有很好的适用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202202971
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙基氨基甲酸酯 在 三氯异氰尿酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到chlorocarbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester, sodium salt
  参考文献：
  名称：

  由极性-自由基中继实现的环胺支架的光诱导 α-C-H 胺化

  摘要：

  已经开发了一种光诱导的环胺 α-C-H 胺化，可以方便地获得高价值的 α-氨基衍生物。该反应通过一个接力循环进行，该循环涉及一系列极性和自由基过程，这些过程由仅使用 1-2 mol% 的氧化剂作为引发剂的初始进入关键亚胺中间体触发。该协议具有实用性和可持续性，具有很好的适用性。

  DOI：

  10.1002/anie.202202971

文献信息

• Transformations of penicillins: reactions of penam S-oxides with N-chloro-N-sodiocarbamates
  作者：David H. Bremner、Malcolm M. Campbell、Graham Johnson

  DOI：10.1039/p19770001943

  日期：——

  Penicillanate (S)-S-oxides reacted with ethyl N-chloro-N-sodiocarbamate to give 6α-ethoxyformamido-derivatives together with the corresponding 6-epi-penicillanate, an intermediate in the formation of the former product. The (R)-S-oxides reacted with N-chloro-N-sodiocarbamate to give 6α-alkoxyformamido-derivatives, together with 6,6-bis(alkoxyformamido)penam (R)-S-oxides, which were further transformed

  青霉酸酯（S）-S-氧化物与N-氯-N-磺基氨基甲酸酯乙酯反应，生成6α-乙氧基甲酰胺基衍生物以及相应的6-表-青霉酸酯，这是前一种产物形成过程中的中间体。的（[R ）-小号-oxides与反应Ñ氯代Ñ -sodiocarbamate得到6α-alkoxyformamido衍生物，连同6,6-双（alkoxyformamido）青霉烷（[R ）-小号-oxides，将其进一步转化成cephalosporanates 。讨论了这些取代反应的机理。
• Bremner,D.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1918 - 1924
  作者：Bremner,D.H. et al.

  DOI：——

  日期：——