3-溴-4-(1-咪唑基)苯甲醛 | 861932-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-溴-4-(1-咪唑基)苯甲醛
• 中文别名: 3-溴-4-(1H-咪唑-1-基)苯甲醛
• 英文名称: 3-bromo-4-(1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 3-bromo-4-imidazol-1-ylbenzaldehyde
• CAS: 861932-08-3
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂O
• 分子量: 251.082
• InChiKey: MWRSHCXIXJNGGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-(1-咪唑基)苯甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (S)-2-(3-(((3'-(N-benzylsulfamoyl)-6-(1H-imidazol-1-yl)-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种Cdc20小分子配体化合物及其降解剂的应用

  摘要：

  本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种可结合细胞分裂周期蛋白20(Cdc20)的化合物及其组合物，具体公开了一种可以结合细胞分裂周期蛋白20(Cdc20)的化合物，所述化合物如(Ⅰ)所示；本发明所述的化合物可进一步成为靶向的蛋白降解剂、药物组合物，用于治疗或预防如被Cdc20激活APC复合物后促进细胞不正常分裂引起的疾病，其化合物对Cdc20结合能力较高。#imgabs0#

  公开号：

  CN117024390A
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 3-溴-4-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以48%的产率得到3-溴-4-(1-咪唑基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用于选择性稳定 14-3-3 枢纽蛋白相互作用的可逆共价亚胺束缚

  摘要：

  蛋白质复合物的稳定化已成为一种有前途的方式，扩大了新治疗干预的切入点数量。靶向介导蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的蛋白质，例如中枢蛋白，同样具有挑战性和回报，因为它们为各种疾病提供干预平台，因为它们具有较大的相互作用组。14-3-3 枢纽蛋白在保守的结合通道中结合其相互作用伙伴的磷酸化基序。因此，14-3-3 PPI 接口仅通过其不同的交互伙伴而多样化。因此，除了效力之外，还必须考虑稳定剂分子的选择性。靶向复合 14-3-3 复合物界面处的赖氨酸残基，可以通过形成醛亚胺的片段明确靶向，我们研究了考虑潜在选择性的 PPI 稳定剂的从头设计。通过应用三元复合物形成的协同性分析，我们开发了一种用于 14-3-3/Pin1 相互作用的可逆共价分子胶。这个小片段通过与 Pin1 中独特的色氨酸选择性连接，使 14-3-3/Pin1 相互作用稳定了 250 多倍。这项研究说明了合作复杂的形成如何驱动选择性

  DOI：

  10.1021/jacs.1c03035

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED ARYLALKANOIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ACIDE ARYLALCANOIQUE SUBSTITUE ET SON UTILISATION
  申请人：ASAHI KASEI PHARMA CORP

  公开号：WO2005016862A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  A compound represented by the formula (I)[In the formula, Link represents a saturated or unsaturated straight hydrocarbon chain having 1 to 3 carbon atoms, C2 to C6 in the aromatic ring (E) independently represent a ring-constituting carbon atom, one of the ring-constituting carbon atoms may be replaced with V, V represents nitrogen atom, or carbon atom substituted with Zx, Zx represents a saturated alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like, Rs represents -D-Rx etc., D represents a single bond, oxygen atom and the like, Rx represents a saturated alkyl group having 3 to 8 carbon atoms and the like, AR represents a partially unsaturated or completely unsaturated condensed bicyclic carbon ring or a heterocyclic ring, and Y represents hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like] or a salt thereof. A compound having prostaglandin production-suppressing action and leukotriene production-suppressing action is provided.

  化合物的化学式为（I）。在该式中，Link代表一个由1至3个碳原子组成的饱和或不饱和直链烃链，芳环（E）中的C2至C6独立代表构成环的碳原子，构成环的碳原子中的一个可以被V取代，V代表氮原子，或者被Zx取代的碳原子，Zx代表由1至4个碳原子组成的饱和烷基基团等，Rs代表-D-Rx等，D代表单键、氧原子等，Rx代表由3至8个碳原子组成的饱和烷基基团等，AR代表部分不饱和或完全不饱和的紧凑双环碳环或杂环，Y代表氢原子、由1至4个碳原子组成的低烷基基团等，或其盐。提供了一种具有抑制前列腺素产生和抑制白三烯产生作用的化合物。
• Substituted arylalkanoic acid derivatives and use thereof
  申请人：Shoda Motoshi

  公开号：US20070213333A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  A compound represented by the formula (I): [In the formula, Link represents a saturated or unsaturated straight hydrocarbon chain having 1 to 3 carbon atoms, C 2 to C 6 in the aromatic ring (E) independently represent a ring-constituting carbon atom, one of the ring-constituting carbon atoms may be replaced with V, V represents nitrogen atom, or carbon atom substituted with Zx, Zx represents a saturated alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like, Rs represents -D-Rx etc., D represents a single bond, oxygen atom and the like, Rx represents a saturated alkyl group having 3 to 8 carbon atoms and the like, AR represents a partially unsaturated or completely unsaturated condensed bicyclic carbon ring or a heterocyclic ring, and Y represents hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms and the like] or a salt thereof. A compound having prostaglandin production-suppressing action and leukotriene production-suppressing action is provided.

  化合物的化学式为（I）：[在公式中，Link代表饱和或不饱和的直链碳氢链，其具有1至3个碳原子，C2至C6在芳环（E）中独立地表示构成环的碳原子，构成环的碳原子中的一个可以被V取代，V代表氮原子，或被Zx取代的碳原子，Zx代表饱和的烷基基团，其具有1至4个碳原子等，Rs代表-D-Rx等，D代表单键，氧原子等，Rx代表饱和的烷基基团，其具有3至8个碳原子等，AR代表部分不饱和或完全不饱和的紧凑双环碳环或杂环，Y代表氢原子，具有1至4个碳原子的低烷基基团等]或其盐。提供了一种具有前列腺素生成抑制作用和白三烯生成抑制作用的化合物。
• INSECTICIDAL ISOXAZOLINES
  申请人：MIHARA Jun

  公开号：US20110086886A2

  公开（公告）日：2011-04-14

  Novel isoxazolines of the formula (I) wherein A represents C or N; R represents haloalkyl; X represents halogen or haloalkyl; l represents 0, 1 or 2; Y represents halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, cyano, nitro, amino, acylamino, alkoxycarbonylamino, haloalkoxycarbonyl-amino or alkylsulfonylamino; m represents 0, 1 or 2; and G represents any one selected from heterocyclic groups described in the specification; and intermediates, and a use thereof as insecticides and/or for controlling animal parasites.

  化合物的式子为（I），其中A代表C或N；R代表卤代烷基；X代表卤素或卤代烷基；l代表0、1或2；Y代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、氰基、硝基、氨基、酰胺基、烷氧羰基胺基、卤代烷氧羰基胺基或烷基磺酰胺基；m代表0、1或2；而G代表规范中所述的任意一种杂环基团。该化合物是昆虫杀虫剂和/或动物寄生虫控制剂的中间体，以及其用途。
• N-Methyl benzamide derivatives
  申请人：Coqueron Pierre-Yves

  公开号：US20100249191A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Novel isoxazolines of the formula (I) wherein A represents C or N; R represents haloalkyl; X represents halogen or haloalkyl; l represents 0, 1 or 2; Y represents halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl, cyano, nitro, amino, acylamino, alkoxycarbonylamino, haloalkoxycarbonyl-amino or alkylsulfonylamino; m represents 0, 1 or 2; and G represents any one selected from heterocyclic groups described in the specification; and intermediates, and a use thereof as insecticides and/or for controlling animal parasites.

  式(I)中的新异噁唑啉，其中A代表C或N；R代表卤代烷基；X代表卤素或卤代烷基；l代表0、1或2；Y代表卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、氰基、硝基、氨基、酰胺基、烷氧羰基胺基、卤代烷氧羰基胺基或烷基磺酰胺基；m代表0、1或2；G代表规范中描述的任意一个杂环基团；以及中间体，以及将其用作杀虫剂和/或控制动物寄生虫的用途。
• Insecticidal isoxazolines
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2330106A1

  公开（公告）日：2011-06-08

  A isoxazoline compound of the following formula and its use as insecticide.

  下式的异噁唑啉化合物 及其作为杀虫剂的用途。