(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-4-((propionyloxy)methyl)-9-(pyridin-2-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromene-3,6-diyl dipropionate | 1351303-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-4-((propionyloxy)methyl)-9-(pyridin-2-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromene-3,6-diyl dipropionate
• CAS: 1351303-44-0
• 化学式: C₃₄H₄₃NO₁₀
• 分子量: 625.716
• InChiKey: XLBPYXBBDJHKEY-FRXPNXMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  151.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R,4aR,6S,6aS,12aR,12bS)-4,6a,12b-trimethyl-11,12-dioxo-4-((propionyloxy)methyl)-9-(pyridin-2-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromene-3,6-diyl dipropionate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 cerium(III) chloride heptahydrate 作用下， 反应 6.0h， 以5 mg的产率得到(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-12-hydroxy-4,6a,12b-trimethyl-11-oxo-4-((propionyloxy)methyl)-9-(pyridin-2-yl)-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-decahydro-2H,11H-benzo[f]pyrano[4,3-b]chromene-3,6-diyl dipropionate
  参考文献：
  名称：

  EP2578084

  摘要：

  公开号：