2'-benzyl 2-tert-butyl 4-methyl 4'-nitrobiphenyl-2,2',4-tricarboxylate | 790230-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-benzyl 2-tert-butyl 4-methyl 4'-nitrobiphenyl-2,2',4-tricarboxylate
• CAS: 790230-25-0
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₈
• 分子量: 491.497
• InChiKey: LDYITZJTQKXGKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-benzyl 2-tert-butyl 4-methyl 4'-nitrobiphenyl-2,2',4-tricarboxylate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2'-({[3-(aminocarbonyl)phenyl]amino}carbonyl)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4'-(isopropylamino)biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有非am P1配体的选择性和口服TF / FVIIa复合抑制剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  我们发现了新型的选择性和口服可用的非amTF / FVIIa复合抑制剂21e，4-（{[（（S）-（氨基羰基）-3-甲基丁基]氨基}羰基）-2'-（{[ ）苯基]氨基}羰基）-4'-（甲基氨基）联苯-2-羧酸。通过转化异丁基部分和将烷基氨基基团引入到先前报道的化合物2a和2b的中心苯环的4'-位来合成衍生物。一些化合物显示出增加的体外抗TF / FVIIa和PT延长活性。其中，化合物21e在小鼠口服后达到并维持高达2h的微摩尔血浆浓度水平。此外，即使在食蟹猴中，即使在最高剂量水平下，化合物21e也不会延长出血时间，而在该剂量下PT延长了3.7倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.071
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyl) 1-methyl 4-hydroxyisophthalate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 potassium acetate 、 三苯基膦 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 2'-benzyl 2-tert-butyl 4-methyl 4'-nitrobiphenyl-2,2',4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过芳基三氟甲磺酸酯在双相溶剂系统中的 Suzuki 偶联反应合成 2,2'-二取代联芳基化合物的一锅法

  摘要：

  摘要 通过芳基三氟甲磺酸酯在双相溶剂体系中的 Suzuki 交叉偶联反应开发了 2,2'-二取代联芳基的一锅法合成方法。研究了各种碱和溶剂的影响。结果表明，Na2CO3-甲苯/H2O 组合的产量最高。

  DOI：

  10.1080/00397910600948088