4'-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-biphenyl-2,4,2'-tricarboxylic acid 2-tert-butyl ester 4-methyl ester | 927879-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-biphenyl-2,4,2'-tricarboxylic acid 2-tert-butyl ester 4-methyl ester
• CAS: 927879-78-5
• 化学式: C₂₂H₂₀F₃NO₇
• 分子量: 467.399
• InChiKey: SXCPZKYKEVPIGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  119.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-biphenyl-2,4,2'-tricarboxylic acid 2-tert-butyl ester 4-methyl ester 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 74.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有非am P1配体的选择性和口服TF / FVIIa复合抑制剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  我们发现了新型的选择性和口服可用的非amTF / FVIIa复合抑制剂21e，4-（{[（（S）-（氨基羰基）-3-甲基丁基]氨基}羰基）-2'-（{[ ）苯基]氨基}羰基）-4'-（甲基氨基）联苯-2-羧酸。通过转化异丁基部分和将烷基氨基基团引入到先前报道的化合物2a和2b的中心苯环的4'-位来合成衍生物。一些化合物显示出增加的体外抗TF / FVIIa和PT延长活性。其中，化合物21e在小鼠口服后达到并维持高达2h的微摩尔血浆浓度水平。此外，即使在食蟹猴中，即使在最高剂量水平下，化合物21e也不会延长出血时间，而在该剂量下PT延长了3.7倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.071
• 作为产物：
  描述：

  2'-benzyl 2-tert-butyl 4-methyl 4'-[(trifluoroacetyl)amino]biphenyl-2,2',4-tricarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以477 mg的产率得到4'-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-biphenyl-2,4,2'-tricarboxylic acid 2-tert-butyl ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  含有非am P1配体的选择性和口服TF / FVIIa复合抑制剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  我们发现了新型的选择性和口服可用的非amTF / FVIIa复合抑制剂21e，4-（{[（（S）-（氨基羰基）-3-甲基丁基]氨基}羰基）-2'-（{[ ）苯基]氨基}羰基）-4'-（甲基氨基）联苯-2-羧酸。通过转化异丁基部分和将烷基氨基基团引入到先前报道的化合物2a和2b的中心苯环的4'-位来合成衍生物。一些化合物显示出增加的体外抗TF / FVIIa和PT延长活性。其中，化合物21e在小鼠口服后达到并维持高达2h的微摩尔血浆浓度水平。此外，即使在食蟹猴中，即使在最高剂量水平下，化合物21e也不会延长出血时间，而在该剂量下PT延长了3.7倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.09.071