dimethyl 2-(5-methoxy-2-(2-methylallyl)benzylidene)malonate | 1228753-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(5-methoxy-2-(2-methylallyl)benzylidene)malonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[[5-methoxy-2-(2-methylprop-2-enyl)phenyl]methylidene]propanedioate
• CAS: 1228753-04-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: PIHSRSHGVDMFCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(5-methoxy-2-(2-methylallyl)benzylidene)malonate 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到dimethyl 2-(5-methoxy-2-(2-methylallyl)phenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效构建Oxa-和Aza- [n.2.1]骨架：路易斯酸催化环丙烷1,1-二酯与羰基和亚胺的分子内[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  建桥：路易斯酸促进了醛，酮和亚胺的环丙烷1,1-二酯分子内[3 + 2]环加成反应（参见方案），为构建桥联的氧杂和氮杂提供了通用而有效的策略‐ [ n。2.1]（n = 2,3,4）骨架。为了突出这种方法，还构建了板霉素的核心。

  DOI：

  10.1002/anie.201000563
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-(2-methylallyl)benzaldehyde 、 丙二酸二甲酯 在 哌啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到dimethyl 2-(5-methoxy-2-(2-methylallyl)benzylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  高效构建Oxa-和Aza- [n.2.1]骨架：路易斯酸催化环丙烷1,1-二酯与羰基和亚胺的分子内[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  建桥：路易斯酸促进了醛，酮和亚胺的环丙烷1,1-二酯分子内[3 + 2]环加成反应（参见方案），为构建桥联的氧杂和氮杂提供了通用而有效的策略‐ [ n。2.1]（n = 2,3,4）骨架。为了突出这种方法，还构建了板霉素的核心。

  DOI：

  10.1002/anie.201000563

文献信息

• Efficient Construction of Oxa- and Aza-[<i>n</i>.2.1] Skeletons: Lewis Acid Catalyzed Intramolecular [3+2] Cycloaddition of Cyclopropane 1,1-Diesters with Carbonyls and Imines
  作者：Siyang Xing、Wenyan Pan、Chang Liu、Jun Ren、Zhongwen Wang

  DOI：10.1002/anie.201000563

  日期：2010.4.19

  Building bridges: A Lewis acid promoted intramolecular [3+2] cycloaddition of cyclopropane 1,1‐diesters with aldehydes, ketones, and imines (see scheme) has been developed to provide a general and efficient strategy for construction of bridged oxa‐ and aza‐[n.2.1] (n=2,3,4) skeletons. To highlight this method, the core of platensimycin was also constructed.

  建桥：路易斯酸促进了醛，酮和亚胺的环丙烷1,1-二酯分子内[3 + 2]环加成反应（参见方案），为构建桥联的氧杂和氮杂提供了通用而有效的策略‐ [ n。2.1]（n = 2,3,4）骨架。为了突出这种方法，还构建了板霉素的核心。