6c-ethoxy-hex-5-en-2-one | 72629-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6c-ethoxy-hex-5-en-2-one
• 英文别名: (Z)-6-ethoxyhex-5-en-2-one
• CAS: 72629-54-0
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: MDTMBWCAQRQDNR-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6c-ethoxy-hex-5-en-2-one 在 草酰氯 、 氯化锑(V) 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 rel-(10R,10aR)-10-ethoxy-3-methyl-2,5,10,10a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-b]cinnolin-4-ium hexachlorostibate(V)
  参考文献：
  名称：

  Aryl-1-aza-2-azoniaallene 盐的分子内极性 [4⊕+2] 环加成：前所未有的反应性导致多环质子化偶氮甲碱亚胺

  摘要：

  充电：在标题盐的第一个例子中进行 [4 ⊕ +2] 环加成反应，偶氮键和一个芳香族 π 键构成了 4π 组分。该反应似乎是协调一致的并且提供了质子化的偶氮甲碱亚胺产物的高产率。取代的烯烃以高产率提供含有全碳或含氮四元中心的产品。

  DOI：

  10.1002/anie.201306553