sodium 2-(4-methoxy)phenyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate | 88139-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-(4-methoxy)phenyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
• 英文别名: sodium;(5R)-3-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 88139-71-3
• 化学式: C₁₄H₁₂NO₄*Na
• 分子量: 281.243
• InChiKey: LPMIGWKAWBTFQQ-SBSPUUFOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.84
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(R)-2-(2-Hydroxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-acetic acid 2-nitro-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 jones reagent 、 草酰氯 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 sodium 2-(4-methoxy)phenyl-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫霉素类似物的全合成-III：硫霉素的2-芳基和2-杂芳基类似物的合成

  摘要：

  描述了使用维蒂希环化法形成双环体系的具有和不具有6-羟乙基侧链的2-芳基和2-杂芳基碳青霉烯-2-em-3-羧酸的总合成。讨论了所合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92147-7