3-溴-4-(苯基甲氧基)吡啶 | 1019767-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴-4-(苯基甲氧基)吡啶
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-3-bromopyridine
• 英文别名: 3-bromo-4-phenylmethoxypyridine
• CAS: 1019767-63-5
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO
• 分子量: 264.121
• InChiKey: WYXHPRLZHHYGQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-(苯基甲氧基)吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium hydroxide 10 wt. % on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 methyl (R)-2-(5,5-difluoro-1-(2-methyl-6-(1-methyl-5-((4-oxo-3-propylpyridin-1(4H)-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridin-3-yl)piperidin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA

  摘要：

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2022034568A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基吡啶 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69.4 %的产率得到3-溴-4-(苯基甲氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  苯并双环类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  公开了苯并双环类化合物及其在药物中的应用，具体地，涉及一类新型的苯并双环类化合物及包含该类化合物的药物组合物。还涉及制备所述化合物的方法，以及所述化合物或药物组合物在制备治疗GLP-1受体激动剂介导的疾病和/或病症的药物中的用途，特别是在制备治疗糖尿病、非酒精性脂肪肝病和肥胖的药物中的用途。

  公开号：

  WO2024046342A1

文献信息

• SPIRO (FURO [3, 2-C] PYRIDINE-3-3' -INDOL) -2' (1'H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SODIUM-CHANNEL MEDIATED DISEASES, SUCH AS PAIN
  申请人：Cadieux Jean-Jacques

  公开号：US20110294842A9

  公开（公告）日：2011-12-01

  This invention is directed to methods of using spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein j, k, m, Q, X, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d and R 3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及使用式（I）的螺环氧吲哚化合物的方法：其中j、k、m、Q、X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d和R3如此定义，作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，如疼痛。
• WO2008/46049
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SPIRO (FURO Ý3, 2-C¨PYRIDINE-3-3 ' -INDOL) -2' (1'H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SODIUM-CHANNEL MEDIATED DISEASES, SUCH AS PAIN
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2076514A1

  公开（公告）日：2009-07-08
• [EN] SPIRO (FURO [3, 2-C] PYRIDINE-3-3 ' -INDOL) -2' (1'H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SODIUM-CHANNEL MEDIATED DISEASES, SUCH AS PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO (FURO [3, 2-C] PYRIDINE-3-3 ' -INDOL) -2' (1'H)-ONE ET COMPOSÉS CONNEXES UTILISABLES POUR TRAITER DES MALADIES DONT LA MÉDIATION EST ASSURÉE PAR LES CANAUX SODIQUES, COMME LA DOULEUR
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008046049A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  [EN] This invention is directed to methods of using spiro-oxindole compounds of formula (I): wherein j, k, m, Q, X,, R¹, R^2a, R^2b, R^2c, R^2d and R³ are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide, solvate or prodrug thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.
  [FR] La présente invention concerne des procédés d'utilisation de composés de spiro-oxindole de formule (I) : dans laquelle j, k, m, Q, X,, R¹, R^2a, R^2b, R^2c, R^2d et R³ sont tels que définis ici, en tant que stéréoisomère, énantiomère, tautomère de ceux-ci ou que mélanges de ceux-ci; ou un sel, un N-oxyde, un solvate ou un promédicament pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, pour le traitement et/ou la prévention de maladies ou d'affections induites par les canaux sodiques telles que la douleur.
• [EN] TRIAZOLE-PYRIDINYL SUBSTITUTED AZACYCLOHEXYL ACETIC ACID COMPOUNDS AS LPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE AZACYCLOHEXYLE ACÉTIQUE SUBSTITUÉS PAR TRIAZOLE-PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA
  申请人：VIVA STAR BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2022034568A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  This application relates to novel substituted azacyclohexyl acetic acid compounds, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for treating a disease associated with dysregulation of lysophosphatidic acid receptors (LPA).

  这项申请涉及新型取代的氮杂环己基乙酸化合物，它们的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为治疗与溶酶磷脂酸受体（LPA）失调相关疾病的药物的用途。