[2-chloro-4-(1-oxopropyl)phenoxy]acetic acid | 1141-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-chloro-4-(1-oxopropyl)phenoxy]acetic acid
• 英文别名: 4-Propionyl-2-chlorphenoxyessigsaeure；2-Chlor-4-propionyl-phenoxyessigsaeure；2-[2-Chloro-4-(1-oxo-propyl)phenoxy]acetic acid；2-(2-chloro-4-propanoylphenoxy)acetic acid
• CAS: 1141-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₄
• 分子量: 242.659
• InChiKey: XUWJTGKTQNJQOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  429.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-chloro-4-(1-oxopropyl)phenoxy]acetic acid 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-Methacryloyl-2-chlorphenoxyessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  BE612755

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯氧乙酸 、 丙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以59.8%的产率得到[2-chloro-4-(1-oxopropyl)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  乙炔酸类似物的合成及其对谷胱甘肽-s-转移酶P1-1活性抑制的构效关系。

  摘要：

  乙二酸（EA）是谷胱甘肽S-转移酶pi（GSTP1-1）抑制剂。设计和合成了十五种EA类似物，并在人白血病HL-60细胞的裂解物中测试了它们对GSTP1-1活性的抑制作用。这些化合物使用取代的苯酚作为前体，通过与2-氯羧酸反应并酰化而合成。结构活性分析表明，在3'位甲基，溴化物和氟化物替代EA的氯化物仍然具有GSTP1-1抑制作用。在3'位没有任何取代基的化合物失去了对GSTP1-1抑制的活性。这些数据表明，EA 3'位置的取代对于抑制GSTP1-1活性是必需的。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.046

文献信息

• BE639727
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• beta-aminoacylphenoxy-and beta-aminoacylphenylmercapto-derivatives of monocarboxylicacids
  申请人：SCHULTZ EVERETT M

  公开号：US03251064A1

  公开（公告）日：1966-05-10
• (2-alkylidene acyl)phenoxy-and (2-alkylidene acyl)phenylmercaptocarboxylic acids
  申请人：MERCK &

  公开号：US03255241A1

  公开（公告）日：1966-06-07