3-溴-4-异丙基苯甲酸 | 99070-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-溴-4-异丙基苯甲酸
• 英文名称: 3-bromo-4-isopropyl-benzoic acid
• 英文别名: 3-Brom-4-isopropyl-benzoesaeure；3-Brom-cuminsaeure；3-Bromo-4-isopropylbenzoic acid；3-bromo-4-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 99070-17-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: VLOPEDMMJXCNSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153℃
• 沸点：
  326℃
• 密度：
  1.445
• 闪点：
  151℃
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-异丙基苯甲酸 在 sodium amalgam 作用下， 生成 4-异丙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Claus, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1888, vol. <2> 37, p. 18

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酸 在 溴 作用下， 生成 3-溴-4-异丙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Vongerichten, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 1719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4,5,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE DERIVATIVES AND 5,6,7,8-TETRAHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-a][1,4]DIAZEPINE DERIVATIVES AS ROS1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 4,5,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS ET DÉRIVÉS 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A][1,4]DIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROS1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015144799A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives and 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as ROS 1 inhibitors. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及取代的4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪衍生物和5,6,7,8-四氢-4H-吡唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环衍生物的公式(I)中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作ROS 1抑制剂。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：STAMMERS Timothy

  公开号：US20110230465A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula I: wherein X, R 2 , R 3 , R 5 and R 6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物：其中X、R2、R3、R5和R6的定义如本文所述，可用作丙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• Substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Antiarhythmika oder als Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0765868A1

  公开（公告）日：1997-04-02

  Verbindungen der Formel I worin mindestens einer der Substituenten R(1), R(2) und R(3) R(6)-C(OH)2- bedeutet mit R(6) Perfluoralkyl mit 1, 2 oder 3-C-Atomen, das geradketting oder verzweigt ist; sowie ihre pharmazeutische verträglichen Salze werden erhalten durch Umsetzung einer Verbindung II mit Guanidin, worin R(1) bis R(5) die angegebene Bedeutung besitzen und L für eine leicht nucleophil substituierbare leaving group steht. Verbindungen I sind hervorragende Herz-Kreislauf-Therapeutika.

  式 I 的化合物 其中 至少一个取代基 R(1)、R(2) 和 R(3) R(6)-C(OH)2-是指与 R(6)是具有 1、2 或 3 个 C 原子的全氟烷基，为直链或支链； 及其药学上可接受的盐类是通过将化合物 II 与胍反应得到，其中 R(1) 至 R(5) 如上定义，L 是易被亲核取代的离去基团。化合物 I 是极好的心血管治疗药物。
• Substituted 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives and 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine derivatives as Ros1 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10280170B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present invention relates to substituted 4,5,6,7-tetrahydro-pyrazolo[1,5-a]pyrazine derivatives and 5,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine derivatives of formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as ROS1 inhibitors. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式 (I) 的取代的 4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪衍生物和 5,6,7,8-四氢-4H-吡唑并[1,5-a][1,4]二氮杂卓衍生物 其中的变量具有权利要求中定义的含义。根据本发明的化合物可用作 ROS1 抑制剂。本发明进一步涉及制备此类新型化合物的工艺、包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物作为药物的用途。
• Isotopically-stabilized tetronimide compounds
  申请人：Midwestern University

  公开号：US10961211B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Isotopically-stabilized tetronimide compounds comprising one or more deuterium atoms, derivatives, and intermediates, thereof, including methods for their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using these compounds to interact with target molecules in cell-free samples, cell- and tissue-based assays, animal models, and in a subject are disclosed. One aspect relates to molecules that modulate the expression or catalytic activity of aspartyl (asparaginyl) β-hydroxylase (ASPH) within or on the surface of a cell. Other aspects of the invention relate to use of the molecules disclosed herein to diagnose, ameliorate, or treat cell proliferation disorders and related diseases. Related aspects include uses of the compounds to modulate the activity of viruses, as anti-hyperlipidemia agents, and as agents to ameliorate or treat thrombosis and related cardiovascular and metabolic disorders.

  本发明公开了包含一个或多个氘原子的同位素稳定的四亚胺化合物、其衍生物和中间体，包括其合成方法、其药物组合物，以及使用这些化合物在无细胞样本、基于细胞和组织的检测、动物模型和受试者体内与靶分子相互作用的方法。一个方面涉及调节细胞内或细胞表面天冬氨酰（天冬酰胺酰）β-羟化酶（ASPH）的表达或催化活性的分子。本发明的其它方面涉及本文公开的分子用于诊断、改善或治疗细胞增殖障碍及相关疾病。相关方面包括使用本发明的化合物调节病毒的活性、作为抗高脂血症的药物、以及作为改善或治疗血栓形成及相关心血管和代谢疾病的药物。