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methyl 2-azido-2-methyl-3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate | 1443454-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-azido-2-methyl-3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
英文别名
Methyl 2-azido-2-methyl-3-oxo-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate
methyl 2-azido-2-methyl-3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate化学式
CAS
1443454-32-7
化学式
C12H10F3N3O3
mdl
——
分子量
301.225
InChiKey
GDMGJRMRCATQAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-azido-2-methyl-3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate三乙胺 、 iron(II) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以78%的产率得到methyl 2-(4-(trifluoromethyl)benzamido)acrylate
    参考文献:
    名称:
    铁催化的α-叠氮基酮和2-叠氮基1,3-二羰基化合物的1,2-酰基迁移†
    摘要:
    铁催化的α-叠氮基酮和2-叠氮基-1,3-二羰基化合物的1,2-酰基迁移为酰胺和异喹啉酮提供了一种简单且原子经济的方法。本文报道两种催化剂体系用于这些转化其采用铁(II)配合物的[Fe(dpbz)]溴2(dpbz = 1,2-双(二苯基膦基)苯)和FeBr 2 / ET 3 N,分别。发现[Fe(dpbz)] Br 2在将2-叠氮基-2,3-二氢-1 H-茚满-1-酮转化为异喹诺酮方面非常有效。另一方面,由于Et 3的有益作用,FeBr 2 / Et 3 N的试剂组合具有更宽的催化范围N.后一种催化剂体系可使2-叠氮基-2-甲基-1,3-二羰基化合物在温和条件下以良好的收率转化为相应的酰胺。
    DOI:
    10.1039/c9gc02085c
  • 作为产物:
    描述:
    4'-三氟甲基苯乙酮 在 sodium azide 、 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 methyl 2-azido-2-methyl-3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    铁催化的α-叠氮基酮和2-叠氮基1,3-二羰基化合物的1,2-酰基迁移†
    摘要:
    铁催化的α-叠氮基酮和2-叠氮基-1,3-二羰基化合物的1,2-酰基迁移为酰胺和异喹啉酮提供了一种简单且原子经济的方法。本文报道两种催化剂体系用于这些转化其采用铁(II)配合物的[Fe(dpbz)]溴2(dpbz = 1,2-双(二苯基膦基)苯)和FeBr 2 / ET 3 N,分别。发现[Fe(dpbz)] Br 2在将2-叠氮基-2,3-二氢-1 H-茚满-1-酮转化为异喹诺酮方面非常有效。另一方面,由于Et 3的有益作用,FeBr 2 / Et 3 N的试剂组合具有更宽的催化范围N.后一种催化剂体系可使2-叠氮基-2-甲基-1,3-二羰基化合物在温和条件下以良好的收率转化为相应的酰胺。
    DOI:
    10.1039/c9gc02085c
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文献信息

  • Azidation of β-Keto Esters and Silyl Enol Ethers with a Benziodoxole Reagent
    作者:Maria Victoria Vita、Jérôme Waser
    DOI:10.1021/ol401229v
    日期:2013.7.5
    The efficient azidation of β-keto esters and silyl enol ethers using a benziodoxole-derived azide transfer reagent is reported. The azidation of cyclic β-keto esters could be achieved in up to quantitative yields in the absence of any catalyst. In the case of less reactive linear β-keto esters and silyl enol ethers, complete conversion and good yields could be obtained by using a zinc catalyst.
    据报道,使用苯并恶二唑衍生的叠氮化物转移试剂可有效地叠氮化β-酮酯和甲硅烷基烯醇醚。在不存在任何催化剂的情况下,可以高达定量的产率实现环状β-酮酯叠氮化。在反应性较低的线性β-酮酯和甲硅烷基烯醇醚的情况下,通过使用催化剂可以获得完全的转化和良好的产率。
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