3-acetoxy-2-(3-bromo-2-quinolyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexanone | 83819-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-2-(3-bromo-2-quinolyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexanone
• 英文别名: [2-(3-bromoquinolin-2-yl)-5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl] acetate
• CAS: 83819-55-0
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₃
• 分子量: 388.261
• InChiKey: DRMDHMQNNCYLBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉-1-氧化物 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到3-acetoxy-2-(3-bromo-2-quinolyl)-5,5-dimethyl-2-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Studies on tertiary amine oxides. LXXVI. Reactions of aromatic N-oxides with 1,3-cyclohexanediones in the presence of acetic anhydride.

  摘要：

  喹啉 1-氧化物（1a-c）在乙酸酐中或在含有 1.2 eq 乙酸酐的二甲基甲酰胺（DMF）中容易与二甲酮（2）和 1，3-环己二酮（10）反应，生成相应的 2-取代喹啉（3a-c 和 11a-c）。在 DMF-乙酸酐中，3-溴喹啉 1-氧化物（1d）与 2 反应得到 2-取代的喹啉（3d），而单独在乙酸酐中反应则得到 3d 的乙酸烯醇酯（3d'）。异喹啉 2-氧化物（5）与 2 和 10 的反应同样得到了 1-取代的异喹啉（6 和 12）。吡啶 1-氧化物（7）与 2 反应生成 2-取代的吡啶（8），而与 10 反应生成 3-（2，6-二氧代环己亚基）-2-（4-吡啶基）环己酮（13）。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2326

文献信息

• YOUSIF, MOHAMMED, MOHAMMED;SAEKI, SEITARO;HAMANA, MASATOMO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2326-2332
  作者：YOUSIF, MOHAMMED, MOHAMMED、SAEKI, SEITARO、HAMANA, MASATOMO

  DOI：——

  日期：——