2-(2-chloroacridin-9-yl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one | 1226776-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloroacridin-9-yl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 1226776-60-8
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃O
• 分子量: 309.755
• InChiKey: LIEKNINXLVRQGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroacridin-9-yl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以74%的产率得到5-(bromomethyl)-2-(2-chloroacridin-9-yl)-4H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  取代的cri啶基吡唑啉衍生物的合成及其抗炎活性的评价

  摘要：

  一种快速制备化合物（的1 - 24），与所述目标发现新颖的和有效的抗炎剂。所有化合物在剂量为50 mg / kg时均具有抗炎和镇痛作用。化合物1-（2'，4'-氯cr啶-9'-基）-3-（5'-吡啶-4-基）- （1,3,4-恶二唑-2-基-硫甲基）-吡唑-5-酮24在25、50和100 mg / kg po的三个分级剂量下显示出更好的抗炎和镇痛活性

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.009
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-9-hydrazinyl acridine 、 乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到2-(2-chloroacridin-9-yl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  取代的cri啶基吡唑啉衍生物的合成及其抗炎活性的评价

  摘要：

  一种快速制备化合物（的1 - 24），与所述目标发现新颖的和有效的抗炎剂。所有化合物在剂量为50 mg / kg时均具有抗炎和镇痛作用。化合物1-（2'，4'-氯cr啶-9'-基）-3-（5'-吡啶-4-基）- （1,3,4-恶二唑-2-基-硫甲基）-吡唑-5-酮24在25、50和100 mg / kg po的三个分级剂量下显示出更好的抗炎和镇痛活性

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.009

文献信息

• Synthesis of substituted acridinyl pyrazoline derivatives and their evaluation for anti-inflammatory activity
  作者：Trilok Chandra、Neha Garg、Suman Lata、K.K. Saxena、Ashok Kumar

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.009

  日期：2010.5

  A rapid preparation of compounds (1–24), with the objective of discovering novel and potent anti-inflammatory agent. All the compounds exhibited anti-inflammatory and analgesic activities at the dose 50 mg/kg p.o. The compound 1-(2′,4′-Chloroacridine-9′-yl)-3-(5′-pyridine-4-yl)-(1,3,4-oxadiazol-2-yl-thiomethyl)-pyrazole-5-one 24 showed better anti-inflammatory and analgesic activities at the three

  一种快速制备化合物（的1 - 24），与所述目标发现新颖的和有效的抗炎剂。所有化合物在剂量为50 mg / kg时均具有抗炎和镇痛作用。化合物1-（2'，4'-氯cr啶-9'-基）-3-（5'-吡啶-4-基）- （1,3,4-恶二唑-2-基-硫甲基）-吡唑-5-酮24在25、50和100 mg / kg po的三个分级剂量下显示出更好的抗炎和镇痛活性