1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)-1-methoxyethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose | 1318794-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)-1-methoxyethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[1-(4-ethoxyphenyl)-1-methoxyethyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 1318794-26-1
• 化学式: C₂₃H₂₉ClO₇
• 分子量: 452.932
• InChiKey: AKMCSYFZZRJFBX-QYNCZWQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-chlorophenyl)-1-(4-ethyloxyphenyl)ethanol 在 甲醇 、 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-{4-chloro-3-[1-(4-ethyloxyphenyl)-1-methoxyethyl]phenyl}-1-deoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种具有苯基C-葡萄苷结构的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，其制备方法，含有该抑制剂的药物组合物，以及其在治疗糖尿病和制备抗糖尿病药物中的用途。该发明提供了一种具有一般式I结构的化合物及其药用盐和前药酯，其中，R5和R6的定义从以下选定：（1）R5=R6=Me；（2）R5=Me，R6=OMe；（3）R5=Me，R6=H；（4）R5=Me，R6=F；（5）R5=F，R6=H；和（6）R5=OMe，R6=H。

  公开号：

  US20130023486A1

文献信息

• [EN] PHENYL C-GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYL-C-GLUCOSIDE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TIANJIN INST PHARM RESEARCH

  公开号：WO2011091710A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  本发明涉及含苯基Ｃ－葡萄糖苷结构的２型钠半乳糖转运子抑制剂、其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗糖尿病和制备糖尿病药物中的应用。本发明提供了具有通式Ⅰ结构的化合物及其药学上可以接受的盐和前药酯：其中，Ｒ５和Ｒ６的定义选自如下几种情况：（１）Ｒ５=Ｒ６=Me；（２）Ｒ５=Me，Ｒ６=OMe；（３）Ｒ５=Me，Ｒ６=H；（４）Ｒ５=Me，Ｒ６=F；（５）Ｒ５=F，Ｒ６=H；（６）Ｒ５=OMe，Ｒ６=H。
• EP2530079
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9062087B2
  申请人：——

  公开号：US9062087B2

  公开（公告）日：2015-06-23