| 1359866-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1359866-13-9
• 化学式: C₇₀H₈₂BrCl₆N₅O₂₃
• 分子量: 1654.06
• InChiKey: FANWOFYMIYQYPD-UBASLDOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  105.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  344.79
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 溴甲苯 在 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Towards the First Chemical Synthesis of the Hexasaccharide O-Antigen of Vibrio cholerae O139

  摘要：

  通过逐步和分块的方法，以硫代糖苷和溴化糖苷为糖基供体，合成了霍乱弧菌O139的六糖O抗原。该合成设计为一步整体脱保护（H2，Pd/C）。它允许在一次操作中转换15个官能团，即去除10个苄基保护基团，去除一个三氯乙基磷酸酯保护基团，将两个N-三氯乙酰基转化为N-乙酰基，将一个溴甲基转化为甲基，并将一个叠氮转化为氨基。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289876
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Towards the First Chemical Synthesis of the Hexasaccharide O-Antigen of Vibrio cholerae O139

  摘要：

  通过逐步和分块的方法，以硫代糖苷和溴化糖苷为糖基供体，合成了霍乱弧菌O139的六糖O抗原。该合成设计为一步整体脱保护（H2，Pd/C）。它允许在一次操作中转换15个官能团，即去除10个苄基保护基团，去除一个三氯乙基磷酸酯保护基团，将两个N-三氯乙酰基转化为N-乙酰基，将一个溴甲基转化为甲基，并将一个叠氮转化为氨基。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289876