| 1429431-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1429431-50-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: JJTPZGFLPMZXAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以14.8 g的产率得到2-amino-4-butoxythiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Transesterification of trimethyl orthoacetate: an efficient protocol for the synthesis of 4-alkoxy-2-aminothiophene-3-carbonitriles

  摘要：

  A facile one-pot method is reported for the synthesis of 4-alkoxy-2-aminothiophene-3-carbonitriles. Transesterification of trimethylorthoacetate technique allowed introducing alkoxy substituents into 2-aminothiophene ring system. Diverse alkoxy substituents could be introduced efficiently by using this methodology. Further the synthesis of some of new 4-alkylamino-2-aminothiophenes is also reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.090
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-二丁氧基乙氧基)丁烷 、 丙二腈 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transesterification of trimethyl orthoacetate: an efficient protocol for the synthesis of 4-alkoxy-2-aminothiophene-3-carbonitriles

  摘要：

  A facile one-pot method is reported for the synthesis of 4-alkoxy-2-aminothiophene-3-carbonitriles. Transesterification of trimethylorthoacetate technique allowed introducing alkoxy substituents into 2-aminothiophene ring system. Diverse alkoxy substituents could be introduced efficiently by using this methodology. Further the synthesis of some of new 4-alkylamino-2-aminothiophenes is also reported. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.090