(1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-1-{[(Cyanomethyl)sulfanyl]carbonyl}-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-11-hydroxy-5,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,7,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl methoxyacetate | 1247691-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-1-{[(Cyanomethyl)sulfanyl]carbonyl}-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-11-hydroxy-5,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,7,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl methoxyacetate
• 英文别名: [(1S,2R,13S,14S,17R,18S,20S)-17-(cyanomethylsulfanylcarbonyl)-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-20-hydroxy-2,11,18-trimethyl-6,7-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosa-4(8),5,9,11-tetraen-17-yl] 2-methoxyacetate
• CAS: 1247691-40-2
• 化学式: C₃₂H₃₅FN₄O₅S
• 分子量: 606.718
• InChiKey: XZXGVBVWNGYNQH-NKPHPHEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-11-hydroxy-1-[(methoxyacetyl)oxy]-5,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,7,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazole-1-carbothioic S-acid 、 溴乙腈 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1R,3aS,3bS,10aR,10bS,11S,12aS)-1-{[(Cyanomethyl)sulfanyl]carbonyl}-7-(6-fluoropyridin-3-yl)-11-hydroxy-5,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,7,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-yl methoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中n、p、R1、R2、X1、X2、X3、X4、X5、R3a、R3b、R4、R5和R6如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20100256105A1