2,2',2''-triethoxy-3,7':3',7''-terquinoline | 1223559-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2',2''-triethoxy-3,7':3',7''-terquinoline
• 英文别名: 2-Ethoxy-7-(2-ethoxyquinolin-3-yl)-3-(2-ethoxyquinolin-7-yl)quinoline
• CAS: 1223559-78-1
• 化学式: C₃₃H₂₉N₃O₃
• 分子量: 515.612
• InChiKey: VJCAXNSXARMTDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-溴-2-乙氧基喹啉 、 2,2'-diethoxy-3,7'-biquinoline-3'-boronic acid 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.33h， 以82%的产率得到2,2',2''-triethoxy-3,7':3',7''-terquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antiproliferative activities of quinoline derivatives

  摘要：

  The synthesis of new di- and trimeric quinoline derivatives is described as well as their in vitro anti-proliferative activities toward a human fibroblast primary culture and two human solid cancer cell lines (MCF-7 and PA 1). (c) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.01.003

文献信息

• Synthesis and in vitro antiproliferative activities of quinoline derivatives
  作者：Sidonie Broch、Bettina Aboab、Fabrice Anizon、Pascale Moreau

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.003

  日期：2010.4

  The synthesis of new di- and trimeric quinoline derivatives is described as well as their in vitro anti-proliferative activities toward a human fibroblast primary culture and two human solid cancer cell lines (MCF-7 and PA 1). (c) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.