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5(R)-3-[4-[(1α,5α,β)-(3-t-butoxycarbonyl-6-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]phenyl]-5-hydroxymethyloxazolidin-2-one | 827015-17-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5(R)-3-[4-[(1α,5α,β)-(3-t-butoxycarbonyl-6-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]phenyl]-5-hydroxymethyloxazolidin-2-one
英文别名
——
5(R)-3-[4-[(1α,5α,β)-(3-t-butoxycarbonyl-6-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]phenyl]-5-hydroxymethyloxazolidin-2-one化学式
CAS
827015-17-8
化学式
C21H25N3O5
mdl
——
分子量
399.447
InChiKey
ATFVKRICQCRGAO-VWXURSGXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.26
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    103.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5(R)-3-[4-[(1α,5α,β)-(3-t-butoxycarbonyl-6-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]phenyl]-5-hydroxymethyloxazolidin-2-one异噁唑-3-酮偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5(R)-3-[4-[(1α,5α,6β)-(3-t-butoxycarbonyl-6-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)]phenyl]-5-[(isoxazol-3-yl)oxy]methyloxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
    [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE D'OXAZOLIDINONE ET DERIVES
    摘要:
    这项发明涉及具有C' cl ropyl基团的新的氧杂环丙烷,对耐氧和厌氧病原体如金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌、Bacteroides spp.菌种以及耐酸杆菌如结核分枝杆菌和其他分枝杆菌具有有效性。这些化合物由结构式(I)表示:A a Rx (R4a)s Rx x 1 0 Ri Ar或HAr N 0 A \_R3,其对映异构体、顺式异构体或其药用可接受盐或酯。
    公开号:
    WO2005005399A1
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