3-溴-4-甲基喹啉-2(1H)-酮 | 37778-22-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-4-甲基喹啉-2(1H)-酮
• 中文别名: 喹诺酮,3-溴-4-甲基-；2(1H)-喹啉酮,3-溴-4-甲基-；3-溴-4-甲基-1H-喹啉-2-酮；3-溴-4-甲基-喹诺酮；3-溴-4-甲基喹啉-2-醇
• 英文名称: 3-bromo-4-methyl-quinolin-2-ol
• 英文别名: 3-Brom-4-methyl-chinolin-2-ol；3-Brom-4-methyl-2-hydroxychinolin；Carbostyril, 3-bromo-4-methyl-；3-bromo-4-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 37778-22-6
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• mdl: MFCD01740154
• 分子量: 238.084
• InChiKey: ATONPIUAJAKDQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933790090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-羟基-4-甲基喹啉	4-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one	607-66-9	C10H9NO	159.188

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-Dimethylaminomethyl-carbostyril	4876-15-7	C12H14N2O	202.256

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-4-甲基喹啉-2(1H)-酮 、 二甲胺 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PESSOLANO, A. A.;WITZEL, B. E.;GRAHAM, P. M.;CLARK, R. L.;JONES, H.;DORN,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 265-272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基喹啉 在 溴 作用下， 生成 3-溴-4-甲基喹啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Chick; Wilsmore, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1981

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazopyridine derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11174256B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Knorr, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1886, vol. 236, p. 70 Anm.
  作者：Knorr

  DOI：——

  日期：——
• A new general approach to 4-substituted-3-halo-2-quinolones
  作者：Shuai Zhao、Yan-hong He、Di Wu、Zhi Guan

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2010.01.008

  日期：2010.5

  A general procedure for the preparation of 4-substituted-3-halo-2-quinolones (halo = F, Cl, Br) utilizing 2-halo diethylphosphonoacetic acids (halo = F, Cl, Br) and o-aminophenylketones as the starting materials is described. The title compounds are obtained by an intramolecular Homer-Wadsworth-Emmons olefination of halogen-containing N-acyl-o-aminophenylketones. The transformation process is generally applicable under mild conditions. (C) 2010 Elsevier B.V All rights reserved.
• Pessolano, A. A.; Witzel, B. E.; Graham, P. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 265 - 272
  作者：Pessolano, A. A.、Witzel, B. E.、Graham, P. M.、Clark, R. L.、Jones, H.、at al.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200165248A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.