2-(4-methoxyphenyl)-N,3-diphenylimidazo[1,5-a]pyridin-4-ium-1-carboximidothioate | 1219622-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-N,3-diphenylimidazo[1,5-a]pyridin-4-ium-1-carboximidothioate
• CAS: 1219622-50-0
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃OS
• 分子量: 435.549
• InChiKey: WQBHKTGPHKWMJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-N,3-diphenylimidazo[1,5-a]pyridin-4-ium-1-carboximidothioate 、 丙炔酸乙酯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以92%的产率得到(Z)-ethyl 1-phenyl-5-[phenyl(p-methoxyphenylimino)methylthio]-4-(2-pyridinyl)pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5 - a ]吡啶碳原子两性离子与缺电子的炔烃的反应正交合成密集官能化的吡咯和噻吩

  摘要：

  1-硫代氨基甲酰基咪唑并[1,5- a ]吡啶鎓内盐很容易获得，该盐是通过将C，N-取代的杂环卡宾咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-亚胺添加到异硫氰酸酯中而得到的，具有很强的环境亲核性。两性离子。它们充当了对丙酸乙酯的氮亲核试剂，以高收率生产了多官能化的吡咯衍生物。当用乙炔基二羧酸二甲酯处理时，它们仅作为硫亲核试剂，以极好的收率提供完全取代的噻吩。这项工作提供了多官能化的吡咯和噻吩的高效正交合成，而其他化学方法不易获得。

  DOI：

  10.1021/jo100225r
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridin-2-ium;chloride 、 硫代异氰酸苯酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 以80%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-N,3-diphenylimidazo[1,5-a]pyridin-4-ium-1-carboximidothioate
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5 - a ]吡啶碳原子两性离子与缺电子的炔烃的反应正交合成密集官能化的吡咯和噻吩

  摘要：

  1-硫代氨基甲酰基咪唑并[1,5- a ]吡啶鎓内盐很容易获得，该盐是通过将C，N-取代的杂环卡宾咪唑并[1,5 - a ]吡啶-1-亚胺添加到异硫氰酸酯中而得到的，具有很强的环境亲核性。两性离子。它们充当了对丙酸乙酯的氮亲核试剂，以高收率生产了多官能化的吡咯衍生物。当用乙炔基二羧酸二甲酯处理时，它们仅作为硫亲核试剂，以极好的收率提供完全取代的噻吩。这项工作提供了多官能化的吡咯和噻吩的高效正交合成，而其他化学方法不易获得。

  DOI：

  10.1021/jo100225r