3-(tert-butoxycarbonyl)-6-methyl-2-oxohept-5-en-3-yl benzoate | 1155881-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonyl)-6-methyl-2-oxohept-5-en-3-yl benzoate
• CAS: 1155881-13-2
• 化学式: C₂₀H₂₆O₅
• 分子量: 346.423
• InChiKey: IEUSNPCUJCERRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxy)-1,3-dioxobutan-2-yl benzoate 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 氢氧化钾 、 (S,S)-2,6-bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,3’,5,5’-tetrahydro-4,4’-spirobi[dinaphtho[2,1-c:1’,2’-e]azepin]-4-ium bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(tert-butoxycarbonyl)-6-methyl-2-oxohept-5-en-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer-Catalyzed Enantioselective Alkylation of α-Benzoyloxy-β-Keto Ester

  摘要：

  采用N-螺旋手性四级铵盐作为相转移催化剂，可以实现对叔丁基2-苯甲氧基-3-氧代丁酸酯的高度对映选择性烷基化，这是一种与α-烷基-β-酮酯的非对称羟基化互补的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087814