6-O-acetyl-2,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-1-O-[2',3',4',6',2,3,6-hepta-O-acetyl-β-maltopyranosyl]-D-mannitol | 862607-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-acetyl-2,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-1-O-[2',3',4',6',2,3,6-hepta-O-acetyl-β-maltopyranosyl]-D-mannitol
• 英文别名: 6-O-acetyl-2,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-1-O-(2',3',4',6',2,3,4-hepta-O-acetyl-β-D-maltosyl)-D-mannitol
• CAS: 862607-84-9
• 化学式: C₄₈H₅₆O₂₅
• 分子量: 1032.96
• InChiKey: JJLMNSHFEQCECC-OZRLENGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  309.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-acetyl-2,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-1-O-[2',3',4',6',2,3,6-hepta-O-acetyl-β-maltopyranosyl]-D-mannitol 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2,5-anhydro-1-O-β-maltopyranosyl-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Glycosides and Salts Thereof

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新多硫酸基糖苷，以及与碱金属或碱土金属形成的盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。此外，该发明提供了一种预防、治疗或缓解哺乳动物呼吸道急性和慢性炎症性疾病症状的方法，包括哮喘和与哮喘相关的病理学。

  公开号：

  US20080249165A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-2,5-di(trityloxymethyl)tetrahydrofuran 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 6-O-acetyl-2,5-anhydro-3,4-di-O-benzoyl-1-O-[2',3',4',6',2,3,6-hepta-O-acetyl-β-maltopyranosyl]-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of poly-O-sulfated glycosides of 2,5-anhydro-d-mannitol

  摘要：

  2,5-Anhydro-3-O-beta-D-glucopyranosyl-; -3-O-alpha-D-idopyranosyl-; -3-O-alpha-D-arabinopyranosyl-; -3-O-alpha-L-arabinopyranosyl--; -3-0-beta-D-maltopyranosyl-; -3-O-beta-D-gentiobiopyranosyl-; -1,6-di-O-beta-D-glucopyranosyl-; -1,6-di-O-alpha-L-idopyranosyl,-; -1-O-beta-D-maltopyranosyl-.- -1,3,.6-tri-O-beta-D-glucopyranosyl-; -1,6-di-O-beta-maltopyranosyl- and -1,6-di-O-beta-D-gentiobiopyranosyl-2,5-anhydro-D-mannitol as well as their poly-O-sulfated derivatives were synthesized. The IP3-IC50 values of their sodium and/or potassium salts were determined for structure-activity studies aiming at the synthesis of new, orally active antiasthmatic compounds. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.05.006