1-Dichlorphosphono-butadien-(1,3) | 4707-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Dichlorphosphono-butadien-(1,3)
• 英文别名: 1-dichlorophosphorylbuta-1,3-diene
• CAS: 4707-93-1
• 化学式: C₄H₅Cl₂OP
• 分子量: 170.963
• InChiKey: IAFUOXAYZQRDNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-66 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.3107 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-Dichlorphosphono-butadien-(1,3) 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 dimethyl (1,3-butadien-1-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Mashlyakovskii,L.N.; Jonin,B.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1582 - 1587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 生成 1-Dichlorphosphono-butadien-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  Mashlyakovskii,L.N.; Jonin,B.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1582 - 1587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel chiral 1-phosphono-1,3-butadiene for asymmetric hetero Diels–Alder cycloadditions with nitroso and azodicarboxylate dienophiles
  作者：Jean-Christophe Monbaliu、Bernard Tinant、Daniel Peeters、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.12.063

  日期：2010.2

  auxiliary are potent dienes for asymmetric hetero Diels–Alder reactions. Their reactivity towards model nitroso and azodicarboxylate dienophiles has been studied by means of theoretical chemistry at the B3LYP/6-31G∗∗ level. This model, taking solvent effects into account, allowed us to identify parameters governing the stereoselectivity of this reaction. Our study emphasizes a synergy effect when increasing

  带有双环（R，R）-1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷或（R，R）-1,3,2-二氮杂膦烷助剂是用于不对称杂Diels-Alder反应的强力二烯。通过理论化学方法研究了它们对模型亚硝基和偶氮二羧酸二亲二苯醚的反应性，其水平为B3LYP / 6-31G ∗∗。考虑到溶剂的影响，该模型使我们能够确定控制该反应的立体选择性的参数。我们的研究强调增加两个伙伴的取代基的空间位阻时的协同效应。这使我们预测了一种二烯的非对映选择性高水平。因此，我们在此说明了该二烯及其与市售的亚硝基和偶氮二羧酸二亲二烯物的环加成的方便和原始的合成。
• Kuzina,N.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1537 - 1538
  作者：Kuzina,N.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mashlyakovskii,L.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 325 - 329
  作者：Mashlyakovskii,L.N. et al.

  DOI：——

  日期：——