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2-Isopropoxy-4-methoxy-6-methyl-5-nitro-pyrimidine | 478164-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Isopropoxy-4-methoxy-6-methyl-5-nitro-pyrimidine
英文别名
——
2-Isopropoxy-4-methoxy-6-methyl-5-nitro-pyrimidine化学式
CAS
478164-96-4
化学式
C9H13N3O4
mdl
——
分子量
227.22
InChiKey
IOXZISQEQASMAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.49
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    87.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    寡核苷酸的合成和含有Fapy * dG的β-C-核苷类似物的双链体的热稳定性。
    摘要:
    当DNA暴露于氧化应激时,会形成大量的甲酰嘧啶病灶(Fapy.dA,Fapy.dG)。这些损伤是不常见的,因为它们易于在溶液中发生差向异构。DNA中构型异构体的分布是未知的。不可融合,不可水解的类似物是用于研究DNA中Fapy损伤的构型的有用探针,并可用作潜在的酶抑制剂。已经制备了Fapy.dG的β-C-核苷,并通过其各自的β-氰乙基亚磷酰胺将其视觉特异性地引入了寡核苷酸。通过保护形式的脱氧核糖和适当官能化的嘧啶之间的Wittig反应制备亚磷酰胺。嘧啶在O4和O2位置分别含有甲基和2-丙基,在C-核苷形成后区分它们。甲酰胺衍生自C5处的硝基。通过使用四唑作为活化剂的单次15分钟偶联,以80%的产率偶联亚磷酰胺。制备了多达36个核苷酸的寡核苷酸,并通过ESI-MS进行了表征。
    DOI:
    10.1021/tx025588x
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲氧基-6-甲基-5-硝基嘧啶异丙醇silver(l) oxide 作用下, 反应 24.0h, 以42%的产率得到2-Isopropoxy-4-methoxy-6-methyl-5-nitro-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    寡核苷酸的合成和含有Fapy * dG的β-C-核苷类似物的双链体的热稳定性。
    摘要:
    当DNA暴露于氧化应激时,会形成大量的甲酰嘧啶病灶(Fapy.dA,Fapy.dG)。这些损伤是不常见的,因为它们易于在溶液中发生差向异构。DNA中构型异构体的分布是未知的。不可融合,不可水解的类似物是用于研究DNA中Fapy损伤的构型的有用探针,并可用作潜在的酶抑制剂。已经制备了Fapy.dG的β-C-核苷,并通过其各自的β-氰乙基亚磷酰胺将其视觉特异性地引入了寡核苷酸。通过保护形式的脱氧核糖和适当官能化的嘧啶之间的Wittig反应制备亚磷酰胺。嘧啶在O4和O2位置分别含有甲基和2-丙基,在C-核苷形成后区分它们。甲酰胺衍生自C5处的硝基。通过使用四唑作为活化剂的单次15分钟偶联,以80%的产率偶联亚磷酰胺。制备了多达36个核苷酸的寡核苷酸,并通过ESI-MS进行了表征。
    DOI:
    10.1021/tx025588x
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