9-chloro-5-methoxy-1-phenylpyrrolo[2,3-f]quinoline | 1209003-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-chloro-5-methoxy-1-phenylpyrrolo[2,3-f]quinoline
• CAS: 1209003-50-8
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₂O
• 分子量: 308.767
• InChiKey: UBMUVSCMIJZLKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-5-methoxy-1-phenylpyrrolo[2,3-f]quinoline 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到arnoamine B
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Arnoamine B

  摘要：

  The synthesis of arnoamine B (2), which inhibits the catalytic activity of topoisomerase II and exhibits selective cytotoxicity against human tumor cell lines, was achieved in six steps from 5-methoxy-6-nitroindole (3) in 33 % overall yield.

  DOI：

  10.3987/com-09-11804
• 作为产物：
  描述：

  在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.33h， 以86 mg的产率得到9-chloro-5-methoxy-1-phenylpyrrolo[2,3-f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Arnoamine B

  摘要：

  The synthesis of arnoamine B (2), which inhibits the catalytic activity of topoisomerase II and exhibits selective cytotoxicity against human tumor cell lines, was achieved in six steps from 5-methoxy-6-nitroindole (3) in 33 % overall yield.

  DOI：

  10.3987/com-09-11804

文献信息

• Synthesis of Arnoamine B
  作者：Shinsuke Nakahara、Toshiyuki Sadachi、Akinori Kubo

  DOI：10.3987/com-09-11804

  日期：——

  The synthesis of arnoamine B (2), which inhibits the catalytic activity of topoisomerase II and exhibits selective cytotoxicity against human tumor cell lines, was achieved in six steps from 5-methoxy-6-nitroindole (3) in 33 % overall yield.