(5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15S)-9,11,15-Trihydroxy-19-methyl 5,13,18-prostatrienoic Acid | 66477-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15S)-9,11,15-Trihydroxy-19-methyl 5,13,18-prostatrienoic Acid
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxy-7-methylocta-1,6-dienyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 66477-59-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅
• 分子量: 366.498
• InChiKey: USPHWOVIQKIXRM-FMEZPUKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15S)-9,11,15-Trihydroxy-19-methyl 5,13,18-prostatrienoic Acid 、 重氮甲烷 生成 (5Z.13E)-(8R.9S.11R.12R.15S)-9.11.15-Trihydroxy-19-methyl-5.13.18-prostatriensaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  NICKOLSON, R.;VORBRUEGGEN, H.;GASALS, J.;MANNESMANN, G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-4-[(1E,3S)-3-hydroxy-7-methylocta-1,6-dienyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol 、 (4-carboxybutyl)triphenylphosphonium bromide 生成 (5Z,13E)-(8R,9S,11R,12R,15S)-9,11,15-Trihydroxy-19-methyl 5,13,18-prostatrienoic Acid
  参考文献：
  名称：

  NICKOLSON, R.;VORBRUEGGEN, H.;GASALS, J.;MANNESMANN, G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 7-OXOPROSTACYCLIN DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0059756B1

  公开（公告）日：1985-08-28
• US4284646A
  申请人：——

  公开号：US4284646A

  公开（公告）日：1981-08-18
• US4359467A
  申请人：——

  公开号：US4359467A

  公开（公告）日：1982-11-16
• US4466969A
  申请人：——

  公开号：US4466969A

  公开（公告）日：1984-08-21
• US4489092A
  申请人：——

  公开号：US4489092A

  公开（公告）日：1984-12-18