| 212198-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 212198-25-9
• 化学式: C₄₃H₆₀Cl₃NO₁₈
• 分子量: 985.304
• InChiKey: CWUGBFLRRCGBJH-ANZIPRCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  233.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到pivaloyl(-3)[pivaloyl(-6)]Gal2Ac4Ac(b1-4)[pivaloyl(-6)]GlcNAc(b)-O-Bn
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthetic Approaches to Manβ1-4GLCNAc and Lex Units from N-Acetyllactosamine

  摘要：

  Regioselective protection of N-acetyllactosamine with triphenylmethyl (trityl) and pivaloyl groups afforded the corresponding 3, 2', 4'-tri- and 2',4'-dihydroxyl derivatives in a few steps, respectively; these derivatives were used efficiently for the syntheses of the title compounds from N-acetyllactosamine in 46% (7 steps) and 19% (8 steps) overall yields, respectively.

  DOI：

  10.1080/07328309808002347
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2-deoxy-2-acetamido-1,3,4-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthetic Approaches to Manβ1-4GLCNAc and Lex Units from N-Acetyllactosamine

  摘要：

  Regioselective protection of N-acetyllactosamine with triphenylmethyl (trityl) and pivaloyl groups afforded the corresponding 3, 2', 4'-tri- and 2',4'-dihydroxyl derivatives in a few steps, respectively; these derivatives were used efficiently for the syntheses of the title compounds from N-acetyllactosamine in 46% (7 steps) and 19% (8 steps) overall yields, respectively.

  DOI：

  10.1080/07328309808002347