3-(2-methylphenyl)-N-quinolin-8-ylbutanamide | 1453491-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methylphenyl)-N-quinolin-8-ylbutanamide
• CAS: 1453491-90-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O
• 分子量: 304.392
• InChiKey: QREOCQQYTHOLJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methylphenyl)-N-quinolin-8-ylbutanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以21.1%的产率得到N-[3-(2-methylphenyl)butyl]quinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS ANTI-HCMV ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2016077240A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(o-tolyl)butanoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-methylphenyl)-N-quinolin-8-ylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  [FR] COMPOSITIONS ANTI-HCMV ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2016077240A3

文献信息

• Direct Arylation of Primary and Secondary sp³ C–H Bonds with Diarylhyperiodonium Salts via Pd Catalysis
  作者：Fei Pan、Peng-Xiang Shen、Li-Sheng Zhang、Xin Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ol402116a

  日期：2013.9.20

  Palladium-catalyzed primary and secondary sp3 C–H bond arylation is reported. The method using diarylhyperiodonium salts as arylation reagents shows good functional group tolerance and proceeds under mild reaction conditions. The KIE experiments show that the C–H bond activation is the rate-determining step.

  据报道钯催化的第一级和第二级sp 3 C–H键芳基化。使用二芳基高碘鎓盐作为芳基化试剂的方法显示出良好的官能团耐受性，并且在温和的反应条件下进行。KIE实验表明，CH键的活化是决定速率的步骤。
• Palladium-Catalyzed β-C–H Arylation of Alkyl Carboxamides with Sterically Hindered Aryl Iodides Using <i>ortho</i>-Sulfinyl Aniline Auxiliaries
  作者：Delong Mu、Fang Gao、Gong Chen、Gang He

  DOI：10.1021/acscatal.6b03661

  日期：2017.3.3

  ortho-sulfinylaniline auxiliaries for palladium-catalyzed β–C-H arylation of alkyl carboxamides. Together, these auxiliaries offer a means to effect efficient β-methyl and methylene C–H bond arylation with sterically hindered aryl iodides. ortho-Methylsulfinylaniline (MSOA) enables efficient β-methyl C–H arylation of propanamide substrates with aryl iodides bearing various ortho-substituents including alkyl

  我们公开了一对邻-亚磺酰苯胺助剂，用于钯催化烷基羧酰胺的β-CH芳基化。这些助剂一起提供了一种实现位阻芳基碘化物有效进行β-甲基和亚甲基C-H键芳基化的方法。邻甲基亚磺酰基苯胺（MSOA）能够使丙酰胺底物与带有各种邻位取代基（包括烷基）的芳基碘进行有效的β-甲基C–H芳基化。邻甲苯磺酰基磺胺基苯胺（TSOA）可使β-亚甲基C–H与邻位取代的芳基碘化物芳基化。酰胺连接的MSOA和TSOA助剂都可以轻松除去，在相对温和的条件下得到酯产物。
• Anti-HCMV compositions and methods
  申请人：FORGE Life Science, LLC

  公开号：US10723708B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  This document relates to compounds useful as agents for preventing or treating human cytomegalovirus (HCMV) infections.

  本文涉及可作为预防或治疗人类巨细胞病毒（HCMV）感染的药物的化合物。
• ANTI-HCMV COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：FORGE Life Science, LLC

  公开号：US20180170884A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  This document relates to compounds useful as agents for preventing or treating human cytomegalovirus (HCMV) infections.