ethyl 1-(tert-butyl)-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate | 281652-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(tert-butyl)-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-tert-butyl-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylate；ethyl 1-tert-butyl-6-iodo-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 281652-06-0
• 化学式: C₁₆H₁₈INO₃
• 分子量: 399.228
• InChiKey: SSPWBSFNLQBDRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(tert-butyl)-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-tert-butyl-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/54296

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-tert-butylamino-2-(2-fluoro-5-iodo-benzoyl)-2-propenoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 1-(tert-butyl)-6-iodo-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/54296

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinolinecarboxamides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06248739B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention provides a compound of formula I which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物，可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的药物。
• 4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06248736B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  The present invention provides a compound of formula I Wherein R1 is C1-7 alkyl, optionally substituted by hydroxy or NR4R5; R2 is C1-7 alkyl substituted by hydroxy or NR4R5; R3 is H, F or C1-7 alkoxy; R4 and R5 together with N are a 5- or 6-membered heterocyclic moiety having 1-3 heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur in which sulfur may be substituted by one (1) or two (2) oxygen atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof Compounds of formula I of the present invention are useful as antiviral agents.

  本发明提供了一种式I的化合物，其中R1为C1-7烷基，可选择地通过羟基或NR4R5取代；R2为C1-7烷基，通过羟基或NR4R5取代；R3为H，F或C1-7烷氧基；R4和R5与N一起形成一个含有1-3个异原子（从氮、氧和硫组成的）的5-或6元杂环基团，其中硫可以被一个或两个氧原子取代；以及其药学上可接受的盐。本发明的式I化合物可用作抗病毒剂。
• [EN] QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] QUINOLINECARBOXAMIDES AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2000040561A1

  公开（公告）日：2000-07-13

  The present invention provides a compound of formula (I) which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)，可用作抗病毒剂，特别是用于对抗疱疹病毒家族的病毒。
• MACROLONES
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20090170791A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, having antimicrobial activity, processes for their preparation, compositions containing them and to their use in medicine.

  具有抗微生物活性的化合物式（I）或其药学上可接受的衍生物，制备它们的方法，包含它们的组合物以及它们在医学上的使用。
• QUINOLINECARBOXAMIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1140850A1

  公开（公告）日：2001-10-10