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Neomenthol | 109716-85-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Neomenthol
英文别名
(1S,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl propionate;neomenthyl propanoate;[(1S,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] propanoate
Neomenthol化学式
CAS
109716-85-0
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
PELLUIPPBKHUAB-WOPDTQHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    巴豆酸甲酯Neomenthollithium diisopropyl amide 作用下, 生成 2,3-Dimethyl-pentanedioic acid 1-((1S,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyl) ester 5-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    对映选择性迈克尔反应。将酚薄荷醇酯的烯酸酯立体选择性地添加到巴豆酸酯中
    摘要:
    描述了一种用于对映选择性合成的方法,该方法基于苯酚薄荷醇烯酸酯(例如5-丁烯酸酯)的立体选择性迈克尔加成。提出了立体力学原理。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)80843-1
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文献信息

  • Cycloalkyl Substituted Pyrimidinediamine Compounds And Their Uses
    申请人:Li Hui
    公开号:US20070299060A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    The present disclosure provides 2,4-pyrimidinediamine compounds having antiproliferative activity, compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to inhibit cellular proliferation and to treat proliferate diseases such as tumorigenic cancers.
    本公开提供具有抗增殖活性的2,4-嘧啶二胺化合物,包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制细胞增殖和治疗增殖性疾病,如肿瘤性癌症的方法。
  • Kinase Inhibitors And Their Uses
    申请人:Ding Pingyu
    公开号:US20100069369A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The present disclosure provides compounds that inhibit protein kinases, such as JAK, Axl, or Syk kinases, compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to inhibit protein kinase and treat and/or prevent diseases associated with inappropriate kinase activity. The compounds of the present invention are according to structural formula (I): or a salt or N-oxide thereof, wherein B is selected from
    本公开提供抑制蛋白激酶(如JAK、Axl或Syk激酶)的化合物,包括含有该化合物的组合物以及使用该化合物抑制蛋白激酶并治疗和/或预防与不适当激酶活性相关的疾病的方法。本发明的化合物符合结构式(I):或其盐或N-氧化物,其中B从中选择。
  • US7754714B2
    申请人:——
    公开号:US7754714B2
    公开(公告)日:2010-07-13
  • US7858633B2
    申请人:——
    公开号:US7858633B2
    公开(公告)日:2010-12-28
  • US8053434B2
    申请人:——
    公开号:US8053434B2
    公开(公告)日:2011-11-08
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