6β,7β;15β,16β-dimethylene-17β-dihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethynyl-androst-4-en-3-one | 1248589-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6β,7β;15β,16β-dimethylene-17β-dihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethynyl-androst-4-en-3-one
• CAS: 1248589-74-3
• 化学式: C₂₆H₃₂O₄
• 分子量: 408.538
• InChiKey: CWINXYKJYJHEGQ-AVCQEYBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β,7β;15β,16β-dimethylene-17β-dihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethynyl-androst-4-en-3-one 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6β,7β;15β,16β-dimethylene-17β-dihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethyl-androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR THE PREPARATION OF DROSPIRENONE

  摘要：

  本文件描述了制备屈螺酮的方法。还描述了可用于合成屈螺酮的中间化合物。

  公开号：

  US20100261896A1
• 作为产物：
  描述：

  6β,7β;15β,16β-dimethylene-5β.17β-dihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethynyl-androstan-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75.4%的产率得到6β,7β;15β,16β-dimethylene-17β-dihydroxy-17α-(2-ethoxycarbonyl)-ethynyl-androst-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR OBTAINING 17-SPIROLACTONES IN STEROIDS
  [FR] PROCÉDÉ D'OBTENTION DE 17-SPIROLACTONES DANS DES STÉROÏDES

  摘要：

  该发明涉及获取17位上具有螺内酯基团的类固醇的过程，特别是工业上获取6β,7β; 15β,16β-二甲烯-3-酮-17α-孕-4-烯-21,17-碳内酯，通常称为Drospirenone，以及在该过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2010146042A1