(2S,3S,4R,5R)-5-(2-((4-(3-((2-(3-(4-(3-(2-acetamidoethyl)thioureido)phenyl)thioureido)ethyl)amino)-3-oxopropyl)phenethyl)amino)-6-amino-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide | 1097830-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-5-(2-((4-(3-((2-(3-(4-(3-(2-acetamidoethyl)thioureido)phenyl)thioureido)ethyl)amino)-3-oxopropyl)phenethyl)amino)-6-amino-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide
• CAS: 1097830-56-2
• 化学式: C₃₇H₄₉N₁₃O₆S₂
• 分子量: 836.012
• InChiKey: XUBQYAXKUJMOFE-CTMYTVLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  266.76
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基乙二胺 、 (2S,3S,4R,5R)-5-[6-氨基-2-[2-[4-[3-[2-[(4-异硫氰酸基苯基)硫代氨基甲酰氨基]乙基氨基]-3-氧代丙基]苯基]乙基氨基]嘌呤-9-基]-N-乙基-3,4-二羟基四氢呋喃-2-甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以22%的产率得到(2S,3S,4R,5R)-5-(2-((4-(3-((2-(3-(4-(3-(2-acetamidoethyl)thioureido)phenyl)thioureido)ethyl)amino)-3-oxopropyl)phenethyl)amino)-6-amino-9H-purin-9-yl)-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DENDRIMER CONJUGATES OF AGONISTS AND ANTAGONISTS OF THE GPCR SUPERFAMILY

  摘要：

  本文披露了包含树状聚合物和配体的共轭物，其中配体是G-蛋白偶联受体（GPCR）超家族受体的激动剂或拮抗剂的官能化同系物，例如，其中官能化同系物是具有嘌呤核苷酸基团和在嘌呤核苷酸基团的N6位置上具有官能基的A1腺苷受体激动剂，其中官能基具有以下结构式（I）：N6H—Ar1—CH2—C(═O)NH—R1（I），其中Ar1和R1如本文所定义。还披露了包括制药组合物、治疗各种疾病的方法以及使用这种共轭物的诊断方法。

  公开号：

  US20090012035A1