摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[4-(4-Methyl-oxazol-5-yl)-phenyl]-oxalamic acid | 861854-37-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(4-Methyl-oxazol-5-yl)-phenyl]-oxalamic acid
英文别名
——
N-[4-(4-Methyl-oxazol-5-yl)-phenyl]-oxalamic acid化学式
CAS
861854-37-7
化学式
C12H10N2O4
mdl
——
分子量
246.222
InChiKey
UQYYIOIQKZEZBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.67
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    92.43
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁胺N-[4-(4-Methyl-oxazol-5-yl)-phenyl]-oxalamic acidN-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 N-tert-Butyl-N'-[4-(4-methyl-oxazol-5-yl)-phenyl]-oxalamide
    参考文献:
    名称:
    Novel diamide-Based inhibitors of IMPDH
    摘要:
    A series of novel amide-based small molecule inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase is described. The synthesis and the structure-activity relationships (SARs) derived front in vitro studies are presented. (C). 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00132-4
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methyl-5-(p-phenyl)-oxazol 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 N-[4-(4-Methyl-oxazol-5-yl)-phenyl]-oxalamic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel diamide-Based inhibitors of IMPDH
    摘要:
    A series of novel amide-based small molecule inhibitors of inosine monophosphate dehydrogenase is described. The synthesis and the structure-activity relationships (SARs) derived front in vitro studies are presented. (C). 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00132-4
点击查看最新优质反应信息