| 1000890-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1000890-46-9
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₁₅
• 分子量: 626.571
• InChiKey: NHYQELKWWQMUQN-BQOTYCNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  222.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自克鲁氏锥虫的转唾液酸酶，用于N-酰基修饰的唾液酸化寡糖的区域和立体选择性合成，以及转移速率的测量。

  摘要：

  来自克鲁氏锥虫（TcTS）的重组转唾液酸酶用于与神经氨酸的天然和非天然衍生物进行唾液酸化。Neu5Ac-alpha（2-> 3）-Gal-beta（1→6）-Glc-alphaOMe的制备产率为80％。相应地，修饰的三糖衍生物Neu5Prop-alpha（2-> 3）-Gal-beta（1-> 6）-Glc-alphaOMe（32％）和Neu5Gc-alpha（2-> 3）-Gal-beta以60％的收率分别获得（1→6）-Glc-alphaOMe（Prop =丙酰基，Gc =乙二醇基）。

  DOI：

  10.1002/chem.200700439
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  来自克鲁氏锥虫的转唾液酸酶，用于N-酰基修饰的唾液酸化寡糖的区域和立体选择性合成，以及转移速率的测量。

  摘要：

  来自克鲁氏锥虫（TcTS）的重组转唾液酸酶用于与神经氨酸的天然和非天然衍生物进行唾液酸化。Neu5Ac-alpha（2-> 3）-Gal-beta（1→6）-Glc-alphaOMe的制备产率为80％。相应地，修饰的三糖衍生物Neu5Prop-alpha（2-> 3）-Gal-beta（1-> 6）-Glc-alphaOMe（32％）和Neu5Gc-alpha（2-> 3）-Gal-beta以60％的收率分别获得（1→6）-Glc-alphaOMe（Prop =丙酰基，Gc =乙二醇基）。

  DOI：

  10.1002/chem.200700439