(2,4-Dinitro-phenyl)-{(2R,3S,6S)-6-[(2,4-dinitro-phenylamino)-methyl]-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl}-amine | 171555-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,4-Dinitro-phenyl)-{(2R,3S,6S)-6-[(2,4-dinitro-phenylamino)-methyl]-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl}-amine
• CAS: 171555-35-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₆O₁₀
• 分子量: 492.402
• InChiKey: ZPSJLVPNIADEKL-IYJAJMOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  215.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-Dinitro-phenyl)-{(2R,3S,6S)-6-[(2,4-dinitro-phenylamino)-methyl]-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl}-amine 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3S,6S)-3-(2,4-Dinitro-phenylamino)-6-[(2,4-dinitro-phenylamino)-methyl]-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从D-葡萄糖胺开始的D-和L-紫胺醇C型糖基供体

  摘要：

  新D- purpurosamine C类的糖基供体（1，2）由d葡糖胺制备在26％（25％）总收率11后（8）的步骤。在20个步骤后，通过选择性酶催化的乙酰化，开环和差向异构化作用，打开了进入L-2- Epi - donor 3的通道。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01293-q
• 作为产物：
  描述：

  C-((2S,5S,6R)-5-Azido-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-methylamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 (2,4-Dinitro-phenyl)-{(2R,3S,6S)-6-[(2,4-dinitro-phenylamino)-methyl]-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl}-amine
  参考文献：
  名称：

  来自外消旋丙烯醛二聚体的 Enantiopure D-、L-（和 2-epi-）紫胺 C 型糖基供体 - 生物催化拆分

  摘要：

  purpurosamine C 型糖基供体 [(ent)-9, (ent)-10, (ent)-11] 和 2-叠氮基差向异构体 [(ent)-14] 的两种对映体都具有修饰的保护基团模式由外消旋 3,4-二氢-2H-吡喃-2-甲醛（丙烯醛二聚体，rac-1，“间接氮丙啶化”，“叠氮硝基化”）制备。在两种情况下（rac-23β：甲基 6-O-乙酰基-2,3,4-trideoxy-2α-trifluoroacetylamino-β-D/L-hexopyranoside，rac-32：甲基 6-O-acetyl-2β-azido- 2,3,4-三脱氧-β-D/L-吡喃己糖苷），通过生物催化实现了有效的分离。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199803)1998:3<481::aid-ejoc481>3.0.co;2-z