百里香酚异丁酯 | 5451-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 百里香酚异丁酯
• 英文名称: 2-isopropyl-5-methylphenyl isobutyrate
• 英文别名: Thymol 3-O-(2-methylpropionate)；thymyl 2-methylpropanoate；thymol isobutylate；thymol isobutyrate；thymyl isobutyrate；thymyl-isobutyrate；(5-methyl-2-propan-2-ylphenyl) 2-methylpropanoate
• CAS: 5451-67-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• mdl: MFCD22375507
• 分子量: 220.312
• InChiKey: HTPVUEJWIFHSCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-49 °C
• 沸点：
  130-131 °C
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.894 (est)
• 保留指数：
  1458;1458;1458;1447;1460

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  应存于室温、密封、通风条件下。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  百里酚 、 异丁酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以61%的产率得到百里香酚异丁酯
  参考文献：
  名称：

  Schofneri schofneri提取物和化合物的抗伤害作用。

  摘要：

  民族药理学相关性Hofmeisteria schaffneri（菊科）是一种药用植物，在墨西哥城最重要的市场中被广泛商业化，用于治疗胃肠道不适和皮肤病。研究目的本研究的主要目标是在动物模型中建立沙夫（Hofmeisteria schaffneri）的几种制剂和化合物的潜在急性毒性和抗伤害感受活性。材料与方法分别通过注入，浸渍和加氢蒸馏来制备沙夫霍夫甲的水和有机提取物以及香精油。急性毒性的研究通过Lorke方法完成。使用扭体试验和热板试验评估抗伤害感受作用。通过标准植物化学方法分离天然化合物。另外，通过化学合成制备了一些百里酚酯。通过测量其在37摄氏度下对猪肝硬脂酸酶和小鼠血浆的水解敏感性，定性分析了天然酯和合成酯的稳定性。结果每种测试制剂的LD（50）均高于5000 mg / kg，表明它们没有短时间暴露后对小鼠有毒。另一方面，当在热板模型中进行测试时，提取物显示出明显的镇痛作用。作为抗伤

  DOI：

  10.1016/j.jep.2010.07.009

文献信息

• Hafnium inspired activation of highly hindered anhydrides in the acylation of alcohols and polyols
  作者：Enoch Mensah、Aaron Day、Raven Thomas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.009

  日期：2018.3

  A novel and highly efficient method for activating highly hindered acid anhydrides towards the acylation of alcohols and carbohydrate-derived polyols has been developed. This new method relies on the capacity of the hafnium triflate catalyst Hf(OTf)2 to activate highly hindered acid anhydrides, and to direct the acylation reaction. This new acylation protocol is mild and proceed at room temperature

  已经开发了一种新颖的，高效的方法，该方法可以活化高度受阻的酸酐使其对醇和碳水化合物衍生的多元醇进行酰化反应。这种新方法依赖于三氟甲磺酸ha催化剂Hf（OTf）2活化受阻高的酸酐并指导酰化反应的能力。该新的酰化方案是温和的，并且在室温下以低催化剂负载进行。该方法是通用的，并且已扩展到具有不同空间位阻的不同醇底物以及碳水化合物衍生的多元醇，从而以良好或优异的收率提供相应的酯产物。
• USE OF ARYL CARBAMATES IN AGRICULTURE AND OTHER PLANT-RELATED AREAS
  申请人：North Carolina State University

  公开号：US20130172187A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosure is provided for methods of preventing, removing or inhibiting microbial biofilm formation or microbial infection in a plant or plant part thereof, including applying thereto a treatment effective amount of an aryl carbamate as described herein, or an agriculturally acceptable salt thereof. Methods of enhancing a microbicide (e.g., including a copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or plant defense activator are also provided, including applying an active compound as described herein. Compositions comprising an aryl carbamate compound as described herein in an agriculturally acceptable carrier are also provided, and in some embodiments the compositions further include a microbicide (e.g., including copper, antibiotic, bacteriophage, etc.) and/or a plant defense activator.

  本公开提供了一种防止、去除或抑制植物或其部分中微生物生物膜形成或微生物感染的方法，包括向其施加本文所述的芳基氨基甲酸酯或其农业可接受的盐的治疗有效量。还提供了增强微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、噬菌体等）和/或植物防御激活剂的方法，包括施加本文所述的活性化合物。还提供了包含本文所述的芳基氨基甲酸酯化合物的组合物，其在农业上可接受的载体中，并且在某些实施例中，这些组合物进一步包括微生物杀灭剂（例如，包括铜、抗生素、噬菌体等）和/或植物防御激活剂。
• Insect repellent compounds and compositions, and methods thereof
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US11485701B2

  公开（公告）日：2022-11-01

  The present invention relates to monoterpenoid and phenylpropanoid containing derivative compounds, methods of making the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of repelling pests using the compounds and/or compositions.

  本发明涉及含单萜类和苯丙类衍生物的化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和/或组合物驱除害虫的方法。
• Mathela; Tiwari; Padalia, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 8, p. 1249 - 1253
  作者：Mathela、Tiwari、Padalia、Chanotiya

  DOI：——

  日期：——
• Mathela, Chandra S.; Singh, Krishna K.; Gupta, Vivek K., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 4, p. 375 - 380
  作者：Mathela, Chandra S.、Singh, Krishna K.、Gupta, Vivek K.

  DOI：——

  日期：——