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8-bromo-2-((2-tosylhydrazono)methyl)quinolin-7-yl acetate | 885684-75-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-bromo-2-((2-tosylhydrazono)methyl)quinolin-7-yl acetate
英文别名
7-acetyl-8-bromo-2-(formylquinolinyl)-p-tosylhydrazone
8-bromo-2-((2-tosylhydrazono)methyl)quinolin-7-yl acetate化学式
CAS
885684-75-3
化学式
C19H16BrN3O4S
mdl
——
分子量
462.324
InChiKey
FXDATVGPKVCNDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    97.72
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-bromo-2-((2-tosylhydrazono)methyl)quinolin-7-yl acetate三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以66%的产率得到8-bromo-2-(diazomethyl)quinolin-7-ol
    参考文献:
    名称:
    New quinoline-based caging groups synthesized for photo-regulation of aptamer activity
    摘要:
    A series of quinoline-based photo-removable protecting groups for photo-regulation of thrombin aptamer (HD1) activity were synthesized with improved caging and uncaging efficiency. Among them, 8-bromo-2-diazomethyl-7-hydroxyquinolinyl (BHQ-diazo, 1) chromophore was found to cage the HD1 with highest caging and restoration efficiency. Moreover, on the basis of the RP-HPLC and SPR analysis, BHQ was demonstrated to regulate HD1s specific affinity to target molecule with 3-fold photolysis sensitivity and about 40% percent higher uncaging efficiency than Bhc (6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-ylmethyl) group. It was proposed that the development and use of quinoline derivative may provide a general strategy to photo-regulate oligonucleotide's activity with improved caging and uncaging efficiencies by the convenient non-site-specific caging method. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jphotochem.2010.02.009
  • 作为产物:
    描述:
    8-bromo-7-hydroxyquinaldine吡啶4-二甲氨基吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 70.0h, 生成 8-bromo-2-((2-tosylhydrazono)methyl)quinolin-7-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    8-溴-7-羟基喹啉作为生理用光可去除保护基团:机制和范围
    摘要:
    “笼中”生物分子的双光子激发 (2PE) 代表了一种强大的方法,可以实时研究生理功能在活组织上的时间和空间相关性,因为激发体积可以限制为 1 fL。此外,使用低能量红外光,最大限度地减少组织破坏,并能够更深入地渗透到组织制剂中。利用这项技术研究细胞生理学需要进一步开发对 2PE 具有足够敏感性的可光去除保护基团,以用于“笼养”化合物。8-溴-7-羟基喹啉 (BHQ) 在模拟生理条件(高离子强度的水性缓冲液,pH 7.2)下被经典的 1PE(365 nm)和 2PE(740 nm)有效地光解,释放出羧酸盐、磷酸盐、和二醇官能团常见于生物活性分子,如神经递质、核酸和药物。它在黑暗中稳定,溶于水,并显示出低水平的荧光,这将能够与生物功能的荧光指示剂结合使用。BHQ 保护的效应器是可合成的。Stern-Volmer 淬灭、时间分辨红外 (TRIR) 和 (18) O 标记实验表明光解通过亚微秒时间尺度上的溶剂辅助光杂解
    DOI:
    10.1021/ja0555320
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文献信息

  • Photoregulation of protein plasmid expression in vitro and in vivo using BHQ caging group
    作者:Zhi Ping Zhang、Yi Ming Li、Xiao Yun Chen、Qing Xiang Guo
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.10.007
    日期:2011.3
    Green fluorescent protein (GFP) plasmid was caged by 8-bromo-7-hydroxyquinolinyl chromophore (BHQ) for controlling its expression with exact spatiotemporal resolution. In vitro and in vivo experiments clearly verified that, comparing with Bhc caging, the expression level of caged GFP plasmid was dramatically decreased and then efficiently restored after subsequent photolysis. (C) 2010 Yi Ming Li. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
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