| 1415014-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1415014-20-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: IWIUSJLESPLGPO-USMROOSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 Jones reagent 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 [(1R)-1-[(1S,3R,6S,9S)-4-oxo-5-oxatricyclo[4.2.1.03,9]nonan-3-yl]prop-2-enyl] 3,5-dinitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled approach to the highly functionalized bicyclo[3.2.0] heptane core of bielschowskysin through intramolecular Cu(I)-catalyzed [2+2] photocycloaddition

  摘要：

  A direct route for the synthesis of highly functionalized bicyclo[3.2.0]heptane core containing the bridged lactone with the functionalized C-12 substituent of bielschowslcysin is reported. The key step involves a stereoselective Cu (I)-catalyzed [2+2] photocycloaddition of a 1,6-diene embedded in a sugar derivative. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.018
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基三苯基溴化膦 在 sodium periodate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled approach to the highly functionalized bicyclo[3.2.0] heptane core of bielschowskysin through intramolecular Cu(I)-catalyzed [2+2] photocycloaddition

  摘要：

  A direct route for the synthesis of highly functionalized bicyclo[3.2.0]heptane core containing the bridged lactone with the functionalized C-12 substituent of bielschowslcysin is reported. The key step involves a stereoselective Cu (I)-catalyzed [2+2] photocycloaddition of a 1,6-diene embedded in a sugar derivative. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.018