1-bromo-2-(3-phenylpropyl)benzene | 1259394-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-bromo-2-(3-phenylpropyl)benzene
• 英文别名: 3-(o-bromophenyl)propylbenzene
• CAS: 1259394-40-5
• 化学式: C₁₅H₁₅Br
• 分子量: 275.188
• InChiKey: GIEKBVMLYWHEHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(3-phenylpropyl)benzene 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三氟甲磺酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 12-methylene-5,6,7,12-tetrahydrodibenzo[a,d]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Construction of dibenzo-fused seven- to nine-membered carbocycles via Brønsted acid-promoted intramolecular Friedel–Crafts-type alkenylation

  摘要：

  通过Brønsted酸促进的分子内Friedel-Crafts型烯烃化反应合成了二苯并七至九元碳环。

  DOI：

  10.1039/c5cc01257k
• 作为产物：
  描述：

  Phenethylmagnesium chloride 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-bromo-2-(3-phenylpropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Construction of dibenzo-fused seven- to nine-membered carbocycles via Brønsted acid-promoted intramolecular Friedel–Crafts-type alkenylation

  摘要：

  通过Brønsted酸促进的分子内Friedel-Crafts型烯烃化反应合成了二苯并七至九元碳环。

  DOI：

  10.1039/c5cc01257k

文献信息

• Studies in catalytic C–H amination involving nitrene C–H insertion
  作者：Florence Collet、Camille Lescot、Chungen Liang、Philippe Dauban

  DOI：10.1039/c0dt00283f

  日期：——

  Stereoselective catalytic intermolecular C–H amination of complex molecules is reported. Site-selective functionalizations occur with very good yields up to 91% and excellent d.e.s up to 99%. However, the precise nature of the nitrene C–H insertion remains a matter of debate despite several physical organic experiments.

  报道了复杂分子的立体选择性催化分子间CH-H胺化反应。进行位点选择性官能化的产率高达91％，产率极高，高达99％。然而，尽管进行了几次物理有机实验，但仍难以确定亚硝胺C–H插入的确切性质。